Κόρντισεπς και αναπνευστικό σύστημα
2019
Έχουν διεξαχθεί πολλές τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές για την αξιολόγηση της επίδρασης του κόρντισεπς (μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα βότανα) στην σταθερή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια.
Η παρούσα μετα-ανάλυση (15 μελέτες, 1.238 συμμετέχοντες) έδειξε ότι το κόρντισεπς έχει πιθανά οφέλη:
- στη λειτουργία των πνευμόνων,
- στην αντοχή κατά την άσκηση,
- στην ποιότητα ζωής, και
- στην βελτίωση των συμπτωμάτων.
Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο ή με υψηλή μεθοδολογική ποιότητα, γεγονός που περιορίζει τα συμπεράσματα
Evid Based Complement Alternat Med, 2019, 4903671 2019 Apr 3 eCollection 2019 Effectiveness and Safety of Oral Cordyceps sinensis on Stable COPD of GOLD Stages 2-3: Systematic Review and Meta-Analysis Xuhua Yu, Yuquan Mao, Johannah Linda Shergis, Meaghan E Coyle, Lei Wu, Yuanbin Chen, Anthony Lin Zhang, Lin Lin, Charlie Changli Xue, Yinji Xu
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073318
http://europepmc.org/article/MED/31073318
2010
20 δείγματα περιφερικού φλεβικού αίματος από 20 ασθματικά παιδιά διαχωρίστηκαν σε τρεις ομάδες (κενό, ομάδα χαμηλής δόσης, ομάδας υψηλής δόσης).
Το κόρντισεπς έδειξε ότι μπορεί :
- να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κυττάρων Th2, και
- να μειώσει την έκφραση των σχετικών κυτοκινών.
Παράλληλα, μπορεί να ανακουφίσει τη χρόνια αλλεργική φλεγμονή
Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao, 8 (4), 341-6 Apr 2010 [Effects of Cordyceps extract on cytokines and transcription factors in peripheral blood mononuclear cells of asthmatic children during remission stage] [Article in Chinese] Wen Sun 1 , Jian Yu, Yu-min Shi, Hao Zhang, Ying Wang, Bing-bing Wu
2007
60 ασθενείς με μέτριο επίμονο άσθμα τυχαιοποιήθηκαν στην ομάδα κόρντισεπς (30 ασθενείς) και στην ομάδα ελέγχου (30 ασθενείς) για δύο μήνες
Το συμπέρασμα των ερευνητών ήταν ότι το κόρντισεπς μπορεί να μειώσει τους δείκτες της φλεγμονής των αεραγωγών.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 32 (15), 1566-8 Aug 2007 [Effect of dongchong xiacao* capsule on airway inflammation of asthmatic patients] [Article in Chinese] Ning-qun Wang, Liang-duo Jiang, Xiao-mei Zhang, Zong-xin Li
*Σημ: "dongchong xiacao" είναι μία άλλη ονομασία για το Cordyceps.
1985-1995
Για τις παρακάτω 8 μελέτες - από το 1985 έως το 1995 - η παραπομπή είναι η εξής, και συγκεκριμένα το part 2 :
Zhu, J et al. The Scientific Rediscovery of an Ancient Chinese Herbal Medicine: Cordyceps sinensis The Journal Of Alternative And Complementary Medicine [part 1]Volume 4, Number 3, 1998, pp. 289—303 [part 2] Volume 4, Number 4, 1998, pp. 429 - 457.
1995
1. Διενεργήθηκε μελέτη (Han, 1995) για τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα, στο βρογχικο ασθμα, και στην πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 100 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν από 2 έως 12 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 92% των ασθενών (δηλαδή τα 92 από τα 100 άτομα) ανέφερε σημαντική κλινική βελτίωση (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. άλλη μελέτη (Zheng and Deng, 1995) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 85% των ασθενών (δηλαδή τα 17 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. άλλη μελέτη (Qu et al., 1995) αξιολόγησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς σε διάφορες αναπνευστικές παθήσεις, με ή χωρίς την χρήση αντιβιοτικών.
- συμμετείχαν 30 ασθενείς,
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς που χορηγήθηκε ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 87% των ασθενών (δηλαδή τα 26 από τα 30 άτομα) που έλαβε κόρντισεπς εμφάνισε την ίδια βελτίωση με την ομάδα που έλαβε μόνο την φαρμακευτική αγωγή (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
4. Ερευνητές (Lei and Wang, 1995) εξέτασαν την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία (φάρμακα και εισπνοή οξυγόνου) από ασθενείς που έπασχαν από πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 80 ασθενείς: στους 50 ασθενείς χορηγήθηκε κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία, ενώ στους 30 ασθενείς χορηγήθηκε μόνο η βασική θεραπεία.
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 30 ημέρες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια,
Το Κόρντισεπς στην βασική θεραπεία της εισπνοής οξυγόνου και αντιβιοτικών οδήγησε σε ένα εξαιρετικά βελτιωμένο συνολικό ποσοστό βελτίωσης όταν αξιολογήθηκαν τα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων των εξής :
1. δυσκολία κατά την αναπνοή:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 90% (δηλαδή τα 45 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 67% (δηλαδή τα 20 από τα 32 άτομα)
2. βήχας και απόχρεμψη:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
3. ύπνος:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 70% (δηλαδή τα 21 από τα 32 άτομα)
4. αναπνευστικές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 53% (δηλαδή τα 16 από τα 32 άτομα)
5. καρδιακές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
6. συναισθηματική πνευματική κατάσταση:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
Ο συνολικός βαθμός αποτελεσματικότητας:
- στην ομάδα κόρντισεπς ήταν 92%, ενώ
- στην ομάδα ελέγχου ήταν 61,50%.
Οι ανωτέρω βελτιώσεις στην ομάδα που έκανε συνδυαστική χρήση κόρντισεπς ήταν σημαντικά καλύτερες σε σχέση με τους ασθενείς στην ομάδα ελέγχου που έλαβαν μόνο την βασική θεραπεια χωρίς την χρήση Κόρντισεπς.
Τα αποτελέσματα έδειξαν μεγαλύτερη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών μετά τη χορήγηση Κόρντισεπς
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1993
- Μελέτη (Qiuo and Ma, 1993) αξιολόγησε την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς με δυτικά φάρμακα στην θεραπεία ασθενών με βήχα ισοδύναμο άσθματος.
- συμμετείχαν 50 ασθενείς: 32 ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς, και 18 ασθενείς στην ομάδα ελέγχου
- διάρκεια μελέτης : 10 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια .
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
1. το Κόρντισεπς συσχετίστηκε με βελτίωση 81%, η οποία ήταν μεγαλύτερη από το 61% της ομάδας ελέγχου που έλαβε θεραπεία μόνο με φάρμακα (p <0,05).
2. επιπλέον, η ομάδα Κόρντισεπς είχε ταχύτερη ανακούφιση από τα συμπτώματα του βήχα (σε διάστημα 5 ημερών κατά μέσο όρο) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (9 ημέρες).
3. Επίσης, η λήψη κόρντισεπς για 10 ημέρες βελτίωσε τις λειτουργίες των πνευμόνων: ο αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο (FEV1.0) αυξήθηκε περίπου 15%
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1985
1. σε άλλη μελέτη, ερευνητές αξιολόγησαν (Yang, 1985) τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 27 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 78% των ασθενών (δηλαδή τα 21 από τα 27 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 90% των ασθενών (δηλαδή τα 18 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 30 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια.
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν κλινική βελτίωση :
1. στην χρονομετρημένη ζωτική χωρητικότητα πνευμόνων (p <0,01)
2. στον λόγο FEVI : FEV (%) (p <0,01)
3. στον λόγο FEV3 : FEV (%) (p <0,01)
4. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (p <0,05)
5. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (%) (p <0,01)
- FEVI : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο
- FEV3 : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στα πρώτα 3 δευτερόλεπτα.
Έχουν διεξαχθεί πολλές τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές για την αξιολόγηση της επίδρασης του κόρντισεπς (μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα βότανα) στην σταθερή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια.
Η παρούσα μετα-ανάλυση (15 μελέτες, 1.238 συμμετέχοντες) έδειξε ότι το κόρντισεπς έχει πιθανά οφέλη:
- στη λειτουργία των πνευμόνων,
- στην αντοχή κατά την άσκηση,
- στην ποιότητα ζωής, και
- στην βελτίωση των συμπτωμάτων.
Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο ή με υψηλή μεθοδολογική ποιότητα, γεγονός που περιορίζει τα συμπεράσματα
Evid Based Complement Alternat Med, 2019, 4903671 2019 Apr 3 eCollection 2019 Effectiveness and Safety of Oral Cordyceps sinensis on Stable COPD of GOLD Stages 2-3: Systematic Review and Meta-Analysis Xuhua Yu, Yuquan Mao, Johannah Linda Shergis, Meaghan E Coyle, Lei Wu, Yuanbin Chen, Anthony Lin Zhang, Lin Lin, Charlie Changli Xue, Yinji Xu
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073318
http://europepmc.org/article/MED/31073318
2010
20 δείγματα περιφερικού φλεβικού αίματος από 20 ασθματικά παιδιά διαχωρίστηκαν σε τρεις ομάδες (κενό, ομάδα χαμηλής δόσης, ομάδας υψηλής δόσης).
Το κόρντισεπς έδειξε ότι μπορεί :
- να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κυττάρων Th2, και
- να μειώσει την έκφραση των σχετικών κυτοκινών.
Παράλληλα, μπορεί να ανακουφίσει τη χρόνια αλλεργική φλεγμονή
Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao, 8 (4), 341-6 Apr 2010 [Effects of Cordyceps extract on cytokines and transcription factors in peripheral blood mononuclear cells of asthmatic children during remission stage] [Article in Chinese] Wen Sun 1 , Jian Yu, Yu-min Shi, Hao Zhang, Ying Wang, Bing-bing Wu
2007
60 ασθενείς με μέτριο επίμονο άσθμα τυχαιοποιήθηκαν στην ομάδα κόρντισεπς (30 ασθενείς) και στην ομάδα ελέγχου (30 ασθενείς) για δύο μήνες
Το συμπέρασμα των ερευνητών ήταν ότι το κόρντισεπς μπορεί να μειώσει τους δείκτες της φλεγμονής των αεραγωγών.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 32 (15), 1566-8 Aug 2007 [Effect of dongchong xiacao* capsule on airway inflammation of asthmatic patients] [Article in Chinese] Ning-qun Wang, Liang-duo Jiang, Xiao-mei Zhang, Zong-xin Li
*Σημ: "dongchong xiacao" είναι μία άλλη ονομασία για το Cordyceps.
1985-1995
Για τις παρακάτω 8 μελέτες - από το 1985 έως το 1995 - η παραπομπή είναι η εξής, και συγκεκριμένα το part 2 :
Zhu, J et al. The Scientific Rediscovery of an Ancient Chinese Herbal Medicine: Cordyceps sinensis The Journal Of Alternative And Complementary Medicine [part 1]Volume 4, Number 3, 1998, pp. 289—303 [part 2] Volume 4, Number 4, 1998, pp. 429 - 457.
1995
1. Διενεργήθηκε μελέτη (Han, 1995) για τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα, στο βρογχικο ασθμα, και στην πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 100 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν από 2 έως 12 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 92% των ασθενών (δηλαδή τα 92 από τα 100 άτομα) ανέφερε σημαντική κλινική βελτίωση (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. άλλη μελέτη (Zheng and Deng, 1995) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 85% των ασθενών (δηλαδή τα 17 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. άλλη μελέτη (Qu et al., 1995) αξιολόγησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς σε διάφορες αναπνευστικές παθήσεις, με ή χωρίς την χρήση αντιβιοτικών.
- συμμετείχαν 30 ασθενείς,
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς που χορηγήθηκε ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 87% των ασθενών (δηλαδή τα 26 από τα 30 άτομα) που έλαβε κόρντισεπς εμφάνισε την ίδια βελτίωση με την ομάδα που έλαβε μόνο την φαρμακευτική αγωγή (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
4. Ερευνητές (Lei and Wang, 1995) εξέτασαν την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία (φάρμακα και εισπνοή οξυγόνου) από ασθενείς που έπασχαν από πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 80 ασθενείς: στους 50 ασθενείς χορηγήθηκε κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία, ενώ στους 30 ασθενείς χορηγήθηκε μόνο η βασική θεραπεία.
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 30 ημέρες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια,
Το Κόρντισεπς στην βασική θεραπεία της εισπνοής οξυγόνου και αντιβιοτικών οδήγησε σε ένα εξαιρετικά βελτιωμένο συνολικό ποσοστό βελτίωσης όταν αξιολογήθηκαν τα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων των εξής :
1. δυσκολία κατά την αναπνοή:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 90% (δηλαδή τα 45 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 67% (δηλαδή τα 20 από τα 32 άτομα)
2. βήχας και απόχρεμψη:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
3. ύπνος:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 70% (δηλαδή τα 21 από τα 32 άτομα)
4. αναπνευστικές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 53% (δηλαδή τα 16 από τα 32 άτομα)
5. καρδιακές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
6. συναισθηματική πνευματική κατάσταση:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
Ο συνολικός βαθμός αποτελεσματικότητας:
- στην ομάδα κόρντισεπς ήταν 92%, ενώ
- στην ομάδα ελέγχου ήταν 61,50%.
Οι ανωτέρω βελτιώσεις στην ομάδα που έκανε συνδυαστική χρήση κόρντισεπς ήταν σημαντικά καλύτερες σε σχέση με τους ασθενείς στην ομάδα ελέγχου που έλαβαν μόνο την βασική θεραπεια χωρίς την χρήση Κόρντισεπς.
Τα αποτελέσματα έδειξαν μεγαλύτερη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών μετά τη χορήγηση Κόρντισεπς
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1993
- Μελέτη (Qiuo and Ma, 1993) αξιολόγησε την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς με δυτικά φάρμακα στην θεραπεία ασθενών με βήχα ισοδύναμο άσθματος.
- συμμετείχαν 50 ασθενείς: 32 ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς, και 18 ασθενείς στην ομάδα ελέγχου
- διάρκεια μελέτης : 10 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια .
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
1. το Κόρντισεπς συσχετίστηκε με βελτίωση 81%, η οποία ήταν μεγαλύτερη από το 61% της ομάδας ελέγχου που έλαβε θεραπεία μόνο με φάρμακα (p <0,05).
2. επιπλέον, η ομάδα Κόρντισεπς είχε ταχύτερη ανακούφιση από τα συμπτώματα του βήχα (σε διάστημα 5 ημερών κατά μέσο όρο) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (9 ημέρες).
3. Επίσης, η λήψη κόρντισεπς για 10 ημέρες βελτίωσε τις λειτουργίες των πνευμόνων: ο αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο (FEV1.0) αυξήθηκε περίπου 15%
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1985
1. σε άλλη μελέτη, ερευνητές αξιολόγησαν (Yang, 1985) τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 27 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 78% των ασθενών (δηλαδή τα 21 από τα 27 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 90% των ασθενών (δηλαδή τα 18 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 30 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια.
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν κλινική βελτίωση :
1. στην χρονομετρημένη ζωτική χωρητικότητα πνευμόνων (p <0,01)
2. στον λόγο FEVI : FEV (%) (p <0,01)
3. στον λόγο FEV3 : FEV (%) (p <0,01)
4. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (p <0,05)
5. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (%) (p <0,01)
- FEVI : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο
- FEV3 : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στα πρώτα 3 δευτερόλεπτα.