Τελευταία ενημέρωση: 17/3/2022
ΚΟΡΝΤΙΣΕΠΣ ΚΑΙ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟ
Το κόρντισεπς προσφέρει βελτίωση στα κλινικά συμπτώματα σε διάφορες αναπνευστικές παθήσεις, ενώ το γεγονός ότι προσφέρει ευεργετικές επιδράσεις στην ΧΑΠ (πηγή) είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για την προστασία από τον κορωναϊό δεδομένου ότι οι ασθενείς με ΧΑΠ έχουν τον υψηλότερο κίνδυνο για σοβαρή εξέλιξη του κορωναϊού (6 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο) και σχεδόν 18 φορές πιο πιθανό για εισαγωγή σε ΜΕΘ (πηγή).
Στην συνέχεια, φαίνονται με χρονολογική σειρά ορισμένες σχετικές δημοσιεύσεις (1985 έως 2019).
- - - - - - -
2019
Έχουν διεξαχθεί πολλές τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές για την αξιολόγηση της επίδρασης του κόρντισεπς (μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα βότανα) στην σταθερή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια.
Η παρούσα μετα-ανάλυση (15 μελέτες, 1.238 συμμετέχοντες) έδειξε ότι το κόρντισεπς έχει πιθανά οφέλη:
- στη λειτουργία των πνευμόνων,
- στην αντοχή κατά την άσκηση,
- στην ποιότητα ζωής, και
- στην βελτίωση των συμπτωμάτων.
Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο ή με υψηλή μεθοδολογική ποιότητα, γεγονός που περιορίζει τα συμπεράσματα
Evid Based Complement Alternat Med, 2019, 4903671 2019 Apr 3 eCollection 2019 Effectiveness and Safety of Oral Cordyceps sinensis on Stable COPD of GOLD Stages 2-3: Systematic Review and Meta-Analysis Xuhua Yu, Yuquan Mao, Johannah Linda Shergis, Meaghan E Coyle, Lei Wu, Yuanbin Chen, Anthony Lin Zhang, Lin Lin, Charlie Changli Xue, Yinji Xu
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073318
2018
Mία ομάδα ερευνητών έθεσε ως στόχο την διερεύνηση της επίδρασης του κόρντισεπς σε ασθενείς με σταθερή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).
100 ασθενείς με περισσότερες από δύο εβδομάδες σταθερής ΧΑΠ επιλέχθηκαν από τον Ιανουάριο του 2013 έως τον Ιούνιο του 2016 στο Τμήμα Αναπνευστικής Ιατρικής, το Πρώτο Συνεργαζόμενο Νοσοκομείο του Ιατρικού Πανεπιστημίου Xinxiang.
Οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία στην ομάδα ελέγχου και στην ομάδα παρατήρησης, με 50 άτομα σε κάθε ομάδα:
- στους ασθενείς στην ομάδα ελέγχου χορηγήθηκε σκόνη βρωμιούχου τιοτρόπιου για εισπνοή, και
- στους ασθενείς στην ομάδα παρατήρησης χορηγήθηκε σκόνη βρωμιούχου τιοτρόπιου για εισπνοή και επιπρόσθετα κόρντισεπς από το στόμα.
Οι ασθενείς στις δύο ομάδες έλαβαν θεραπεία για 12 μήνες.
Το κλινικό αποτέλεσμα και ο μέσος αριθμός οξέων εξάρσεων εντός ενός έτους συγκρίθηκαν μεταξύ των δύο ομάδων και το επίπεδο του αμυλοειδούς Α του ορού (amyloid A - SAA) συγκρίθηκε μεταξύ των δύο ομάδων πριν από την έναρξη της μελέτης, καθώς και μετά από 3, 6 και 12 μήνες.
Τα βασικότερα αποτελέσματα της μελέτης ήταν τα εξής:
- το συνολικό αποτελεσματικό ποσοστό στην ομάδα παρατήρησης (84%) ήταν σημαντικά υψηλότερο σε σύγκριση με το ποσοστό στην ομάδα ελέγχου (72%) μετά από 12 μήνες.
- ο μέσος αριθμός οξέων εξάρσεων στην ομάδα παρατήρησης εντός ενός έτους ήταν σημαντικά μικρότερος σε σύγκριση με αυτόν στην ομάδα ελέγχου.
- Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, δεν υπήρχε σημαντική διαφορά στο επίπεδο αμυλοειδούς Α του ορού μετά από 3 μήνες, αλλά στην ομάδα παρατήρησης ήταν σημαντικά χαμηλότερο μετά από 6 και 12 μήνες.
Στο συμπέρασμα τους οι ερευνητές αναφέρουν ότι το κόρντισεπς μπορεί να αναστείλει την φλεγμονώδη αντίδραση των ασθενών με ΧΑΠ παρεμποδίζοντας την έκκριση του αμυλοειδούς Α του ορού, έτσι ώστε να βελτιωθούν οι κλινικές εκδηλώσεις των ασθενών με ΧΑΠ και να μειωθεί η οξεία φάση της ΧΑΠ.
Επισήμανση: στην μελέτη δεν αναφέρεται “cordyceps”, αλλά “bailing capsule”. Ωστόσο, αποτελούν το ίδιο πράγμα, δεν διαφέρουν. Πιο συγκεκριμένα, η κάψουλα Bailing είναι μια χαμηλής θερμοκρασίας ζύμωση του Cordyceps (πηγή). Επίσης, το καλλιεργημένο Κόρντισεπς σίνενσις (Bailing Capsule) και το φυσικό Κόρντισεπς σίνενσις έχουν παρόμοια χημική σύνθεση (πηγή)
Effect of Bailing capsule on the patients with stable chronic obstructive pulmonary disease / 新乡医学院学报 Xiao-Mei YUAN; Hua-Xu LI; Xin-Yuan GAO. Journal of Xinxiang Medical College ; (12): 42-44,49, 2018. Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-699467 Biblioteca responsável: WPRO
https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/wpr-699467
2016
H παρούσα μελέτη έθεσε ως στόχο να διερευνήσει την δυνατότητα του Κόρντισεπς Σίνενσις (Cordyceps sinensis) :
- να βελτιώσει την ποιότητα ζωής σε ασθενείς με άσθμα, και
- να μειώσει την έκταση της φλεγμονής που προκύπτει από το χρόνιο άσθμα.
Επίσης, αξιολογήθηκαν τα επίπεδα των κλασικών φλεγμονωδών βιοδεικτών όπως IgG, IgE, MMP9, IFN-γ, IL-4 και ICAM-1 που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση του άσθματος
Η τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή διεξήχθη σε ένα νοσοκομείο της Κίνας, και είχε διάρκεια 3 μήνες, ενώ η περίοδος παρακολούθησης ήταν για 3 μήνες ακόμα.
Τα άτομα που έλαβαν μέρος ήταν ενήλικες που είχαν διαγνωστεί με μέτριο ή σοβαρό άσθμα, και λάμβαναν θεραπεία από πνευμονολόγο.
Συνολικά, 120 άτομα τυχαιοποιήθηκαν σε δύο ομάδες :
- στην ομάδα ελέγχου (60 άτομα), όπου χρησιμοποιήθηκαν εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2-αδρενεργικός αγωνιστής.
- στην ομάδα θεραπείας (60 άτομα), όπου χορηγήθηκε Κόρντισεπς σίνενσις (1,2 γραμμάρια, 3 φορές την ημέρα) + η ίδια αγωγή που χορηγήθηκε και στην ομάδα ελέγχου.
Αποτελέσματα:
Τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι η ταυτόχρονη αγωγή κόρντισεπς και της τυπικής θεραπείας βελτίωσαν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.
Επιπλέον, σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, το κόρντισεπς αύξησε σημαντικά τον αριθμό ημερών :
- χωρίς συμπτώματα, και
- χωρίς αγωγή διάσωσης.
Άλλα βότανα δεν έχουν δείξει παρόμοιες βελτιώσεις στην ποιότητα ζωής του άσθματος, γεγονός που υποδηλώνει ότι το κόρντισεπς μπορεί να έχει μοναδικά αποτελεσματικά χαρακτηριστικά.
Επιπλέον, το Κόρντισεπς έδειξε προστατευτική δράση έναντι της φλεγμονής, όπως μετρήθηκε από αρκετούς σχετικούς βιοδείκτες.
Συμπέρασμα:
Στο συμπέρασμα τους, οι ερευνητές αναφέρουν ότι η αυτή η μελέτη παρέχει σημαντικές νέες πληροφορίες σχετικά με τα οφέλη του Κόρντισεπς σίνενσις στους ασθενείς.
Το Κόρντισεπς σίνενσις :
- βελτίωσε την ποιότητα ζωής μειώνοντας τα συμπτώματα, καθώς και την συχνότητα και την σοβαρότητα εμφάνισης του άσθματος, ενώ
- μείωσε σημαντικά την φλεγμονή που προκαλείται από το άσθμα.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την παρούσα μελέτη υπάρχουν εδώ.
2010
20 δείγματα περιφερικού φλεβικού αίματος από 20 ασθματικά παιδιά διαχωρίστηκαν σε τρεις ομάδες (κενό, ομάδα χαμηλής δόσης, ομάδας υψηλής δόσης).
Το κόρντισεπς έδειξε ότι μπορεί :
- να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κυττάρων Th2, και
- να μειώσει την έκφραση των σχετικών κυτοκινών.
Παράλληλα, μπορεί να ανακουφίσει τη χρόνια αλλεργική φλεγμονή
Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao, 8 (4), 341-6 Apr 2010 [Effects of Cordyceps extract on cytokines and transcription factors in peripheral blood mononuclear cells of asthmatic children during remission stage] [Article in Chinese] Wen Sun 1 , Jian Yu, Yu-min Shi, Hao Zhang, Ying Wang, Bing-bing Wu
2007
Στόχος της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση της επίδρασης της κάψουλας dongchong xiacao στη φλεγμονή των αεραγωγών ασθματικών ασθενών (Σημ: "dongchong xiacao" είναι η ονομασία του Κόρντισεπς στην Κίνα: πηγή).
Συνολικά, έλαβαν μέρος εξήντα ασθενείς με μέτρια επίμονο άσθμα, οι οποίοι χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες (ομάδα θεραπείας με 30 ασθενείς + ομάδα ελέγχου με 30 ασθενείς).
Στο συμπέρασμα τους οι ερευνητές αναφέρουν ότι το κόρντισεπς μπορεί να μειώσει τους δείκτες της φλεγμονής των αεραγωγών των πνευμόνων.
Wang NQ, Jiang LD, Zhang XM, Li ZX. [Effect of dongchong xiacao capsule on airway inflammation of asthmatic patients]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2007 Aug;32(15):1566-8. Chinese. PMID: 17972591.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17972591/
1985-1995
Για τις παρακάτω 8 μελέτες - από το 1985 έως το 1995 - η παραπομπή είναι η εξής, και συγκεκριμένα το part 2 :
Zhu, J et al. The Scientific Rediscovery of an Ancient Chinese Herbal Medicine: Cordyceps sinensis The Journal Of Alternative And Complementary Medicine [part 1]Volume 4, Number 3, 1998, pp. 289—303 [part 2] Volume 4, Number 4, 1998, pp. 429 - 457.
1995
1. Διενεργήθηκε μελέτη (Han, 1995) για τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα, στο βρογχικο ασθμα, και στην πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 100 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν από 2 έως 12 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 92% των ασθενών (δηλαδή τα 92 από τα 100 άτομα) ανέφερε σημαντική κλινική βελτίωση (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. άλλη μελέτη (Zheng and Deng, 1995) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 85% των ασθενών (δηλαδή τα 17 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. άλλη μελέτη (Qu et al., 1995) αξιολόγησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς σε διάφορες αναπνευστικές παθήσεις, με ή χωρίς την χρήση αντιβιοτικών.
- συμμετείχαν 30 ασθενείς,
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς που χορηγήθηκε ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 87% των ασθενών (δηλαδή τα 26 από τα 30 άτομα) που έλαβε κόρντισεπς εμφάνισε την ίδια βελτίωση με την ομάδα που έλαβε μόνο την φαρμακευτική αγωγή (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
4. Ερευνητές (Lei and Wang, 1995) εξέτασαν την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία (φάρμακα και εισπνοή οξυγόνου) από ασθενείς που έπασχαν από πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 80 ασθενείς: στους 50 ασθενείς χορηγήθηκε κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία, ενώ στους 30 ασθενείς χορηγήθηκε μόνο η βασική θεραπεία.
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 30 ημέρες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια,
Το Κόρντισεπς στην βασική θεραπεία της εισπνοής οξυγόνου και αντιβιοτικών οδήγησε σε ένα εξαιρετικά βελτιωμένο συνολικό ποσοστό βελτίωσης όταν αξιολογήθηκαν τα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων των εξής :
1. δυσκολία κατά την αναπνοή:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 90% (δηλαδή τα 45 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 67% (δηλαδή τα 20 από τα 32 άτομα)
2. βήχας και απόχρεμψη:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
3. ύπνος:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 70% (δηλαδή τα 21 από τα 32 άτομα)
4. αναπνευστικές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 53% (δηλαδή τα 16 από τα 32 άτομα)
5. καρδιακές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
6. συναισθηματική πνευματική κατάσταση:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
Ο συνολικός βαθμός αποτελεσματικότητας:
- στην ομάδα κόρντισεπς ήταν 92%, ενώ
- στην ομάδα ελέγχου ήταν 61,50%.
Οι ανωτέρω βελτιώσεις στην ομάδα που έκανε συνδυαστική χρήση κόρντισεπς ήταν σημαντικά καλύτερες σε σχέση με τους ασθενείς στην ομάδα ελέγχου που έλαβαν μόνο την βασική θεραπεια χωρίς την χρήση Κόρντισεπς.
Τα αποτελέσματα έδειξαν μεγαλύτερη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών μετά τη χορήγηση Κόρντισεπς
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1993
- Μελέτη (Qiuo and Ma, 1993) αξιολόγησε την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς με δυτικά φάρμακα στην θεραπεία ασθενών με βήχα ισοδύναμο άσθματος.
- συμμετείχαν 50 ασθενείς: 32 ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς, και 18 ασθενείς στην ομάδα ελέγχου
- διάρκεια μελέτης : 10 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια .
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
1. το Κόρντισεπς συσχετίστηκε με βελτίωση 81%, η οποία ήταν μεγαλύτερη από το 61% της ομάδας ελέγχου που έλαβε θεραπεία μόνο με φάρμακα (p <0,05).
2. επιπλέον, η ομάδα Κόρντισεπς είχε ταχύτερη ανακούφιση από τα συμπτώματα του βήχα (σε διάστημα 5 ημερών κατά μέσο όρο) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (9 ημέρες).
3. Επίσης, η λήψη κόρντισεπς για 10 ημέρες βελτίωσε τις λειτουργίες των πνευμόνων: ο αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο (FEV1.0) αυξήθηκε περίπου 15%
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1985
1. σε άλλη μελέτη, ερευνητές αξιολόγησαν (Yang, 1985) τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 27 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 78% των ασθενών (δηλαδή τα 21 από τα 27 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 90% των ασθενών (δηλαδή τα 18 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 30 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια.
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν κλινική βελτίωση :
1. στην χρονομετρημένη ζωτική χωρητικότητα πνευμόνων (p <0,01)
2. στον λόγο FEVI : FEV (%) (p <0,01)
3. στον λόγο FEV3 : FEV (%) (p <0,01)
4. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (p <0,05)
5. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (%) (p <0,01)
- FEVI : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο
- FEV3 : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στα πρώτα 3 δευτερόλεπτα.
Στην συνέχεια, φαίνονται με χρονολογική σειρά ορισμένες σχετικές δημοσιεύσεις (1985 έως 2019).
- - - - - - -
2019
Έχουν διεξαχθεί πολλές τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές για την αξιολόγηση της επίδρασης του κόρντισεπς (μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα βότανα) στην σταθερή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια.
Η παρούσα μετα-ανάλυση (15 μελέτες, 1.238 συμμετέχοντες) έδειξε ότι το κόρντισεπς έχει πιθανά οφέλη:
- στη λειτουργία των πνευμόνων,
- στην αντοχή κατά την άσκηση,
- στην ποιότητα ζωής, και
- στην βελτίωση των συμπτωμάτων.
Δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο ή με υψηλή μεθοδολογική ποιότητα, γεγονός που περιορίζει τα συμπεράσματα
Evid Based Complement Alternat Med, 2019, 4903671 2019 Apr 3 eCollection 2019 Effectiveness and Safety of Oral Cordyceps sinensis on Stable COPD of GOLD Stages 2-3: Systematic Review and Meta-Analysis Xuhua Yu, Yuquan Mao, Johannah Linda Shergis, Meaghan E Coyle, Lei Wu, Yuanbin Chen, Anthony Lin Zhang, Lin Lin, Charlie Changli Xue, Yinji Xu
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31073318
2018
Mία ομάδα ερευνητών έθεσε ως στόχο την διερεύνηση της επίδρασης του κόρντισεπς σε ασθενείς με σταθερή Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).
100 ασθενείς με περισσότερες από δύο εβδομάδες σταθερής ΧΑΠ επιλέχθηκαν από τον Ιανουάριο του 2013 έως τον Ιούνιο του 2016 στο Τμήμα Αναπνευστικής Ιατρικής, το Πρώτο Συνεργαζόμενο Νοσοκομείο του Ιατρικού Πανεπιστημίου Xinxiang.
Οι ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία στην ομάδα ελέγχου και στην ομάδα παρατήρησης, με 50 άτομα σε κάθε ομάδα:
- στους ασθενείς στην ομάδα ελέγχου χορηγήθηκε σκόνη βρωμιούχου τιοτρόπιου για εισπνοή, και
- στους ασθενείς στην ομάδα παρατήρησης χορηγήθηκε σκόνη βρωμιούχου τιοτρόπιου για εισπνοή και επιπρόσθετα κόρντισεπς από το στόμα.
Οι ασθενείς στις δύο ομάδες έλαβαν θεραπεία για 12 μήνες.
Το κλινικό αποτέλεσμα και ο μέσος αριθμός οξέων εξάρσεων εντός ενός έτους συγκρίθηκαν μεταξύ των δύο ομάδων και το επίπεδο του αμυλοειδούς Α του ορού (amyloid A - SAA) συγκρίθηκε μεταξύ των δύο ομάδων πριν από την έναρξη της μελέτης, καθώς και μετά από 3, 6 και 12 μήνες.
Τα βασικότερα αποτελέσματα της μελέτης ήταν τα εξής:
- το συνολικό αποτελεσματικό ποσοστό στην ομάδα παρατήρησης (84%) ήταν σημαντικά υψηλότερο σε σύγκριση με το ποσοστό στην ομάδα ελέγχου (72%) μετά από 12 μήνες.
- ο μέσος αριθμός οξέων εξάρσεων στην ομάδα παρατήρησης εντός ενός έτους ήταν σημαντικά μικρότερος σε σύγκριση με αυτόν στην ομάδα ελέγχου.
- Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, δεν υπήρχε σημαντική διαφορά στο επίπεδο αμυλοειδούς Α του ορού μετά από 3 μήνες, αλλά στην ομάδα παρατήρησης ήταν σημαντικά χαμηλότερο μετά από 6 και 12 μήνες.
Στο συμπέρασμα τους οι ερευνητές αναφέρουν ότι το κόρντισεπς μπορεί να αναστείλει την φλεγμονώδη αντίδραση των ασθενών με ΧΑΠ παρεμποδίζοντας την έκκριση του αμυλοειδούς Α του ορού, έτσι ώστε να βελτιωθούν οι κλινικές εκδηλώσεις των ασθενών με ΧΑΠ και να μειωθεί η οξεία φάση της ΧΑΠ.
Επισήμανση: στην μελέτη δεν αναφέρεται “cordyceps”, αλλά “bailing capsule”. Ωστόσο, αποτελούν το ίδιο πράγμα, δεν διαφέρουν. Πιο συγκεκριμένα, η κάψουλα Bailing είναι μια χαμηλής θερμοκρασίας ζύμωση του Cordyceps (πηγή). Επίσης, το καλλιεργημένο Κόρντισεπς σίνενσις (Bailing Capsule) και το φυσικό Κόρντισεπς σίνενσις έχουν παρόμοια χημική σύνθεση (πηγή)
Effect of Bailing capsule on the patients with stable chronic obstructive pulmonary disease / 新乡医学院学报 Xiao-Mei YUAN; Hua-Xu LI; Xin-Yuan GAO. Journal of Xinxiang Medical College ; (12): 42-44,49, 2018. Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-699467 Biblioteca responsável: WPRO
https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/wpr-699467
2016
H παρούσα μελέτη έθεσε ως στόχο να διερευνήσει την δυνατότητα του Κόρντισεπς Σίνενσις (Cordyceps sinensis) :
- να βελτιώσει την ποιότητα ζωής σε ασθενείς με άσθμα, και
- να μειώσει την έκταση της φλεγμονής που προκύπτει από το χρόνιο άσθμα.
Επίσης, αξιολογήθηκαν τα επίπεδα των κλασικών φλεγμονωδών βιοδεικτών όπως IgG, IgE, MMP9, IFN-γ, IL-4 και ICAM-1 που παίζουν σημαντικό ρόλο στην παθογένεση του άσθματος
Η τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή διεξήχθη σε ένα νοσοκομείο της Κίνας, και είχε διάρκεια 3 μήνες, ενώ η περίοδος παρακολούθησης ήταν για 3 μήνες ακόμα.
Τα άτομα που έλαβαν μέρος ήταν ενήλικες που είχαν διαγνωστεί με μέτριο ή σοβαρό άσθμα, και λάμβαναν θεραπεία από πνευμονολόγο.
Συνολικά, 120 άτομα τυχαιοποιήθηκαν σε δύο ομάδες :
- στην ομάδα ελέγχου (60 άτομα), όπου χρησιμοποιήθηκαν εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2-αδρενεργικός αγωνιστής.
- στην ομάδα θεραπείας (60 άτομα), όπου χορηγήθηκε Κόρντισεπς σίνενσις (1,2 γραμμάρια, 3 φορές την ημέρα) + η ίδια αγωγή που χορηγήθηκε και στην ομάδα ελέγχου.
Αποτελέσματα:
Τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι η ταυτόχρονη αγωγή κόρντισεπς και της τυπικής θεραπείας βελτίωσαν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.
Επιπλέον, σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, το κόρντισεπς αύξησε σημαντικά τον αριθμό ημερών :
- χωρίς συμπτώματα, και
- χωρίς αγωγή διάσωσης.
Άλλα βότανα δεν έχουν δείξει παρόμοιες βελτιώσεις στην ποιότητα ζωής του άσθματος, γεγονός που υποδηλώνει ότι το κόρντισεπς μπορεί να έχει μοναδικά αποτελεσματικά χαρακτηριστικά.
Επιπλέον, το Κόρντισεπς έδειξε προστατευτική δράση έναντι της φλεγμονής, όπως μετρήθηκε από αρκετούς σχετικούς βιοδείκτες.
Συμπέρασμα:
Στο συμπέρασμα τους, οι ερευνητές αναφέρουν ότι η αυτή η μελέτη παρέχει σημαντικές νέες πληροφορίες σχετικά με τα οφέλη του Κόρντισεπς σίνενσις στους ασθενείς.
Το Κόρντισεπς σίνενσις :
- βελτίωσε την ποιότητα ζωής μειώνοντας τα συμπτώματα, καθώς και την συχνότητα και την σοβαρότητα εμφάνισης του άσθματος, ενώ
- μείωσε σημαντικά την φλεγμονή που προκαλείται από το άσθμα.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την παρούσα μελέτη υπάρχουν εδώ.
2010
20 δείγματα περιφερικού φλεβικού αίματος από 20 ασθματικά παιδιά διαχωρίστηκαν σε τρεις ομάδες (κενό, ομάδα χαμηλής δόσης, ομάδας υψηλής δόσης).
Το κόρντισεπς έδειξε ότι μπορεί :
- να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κυττάρων Th2, και
- να μειώσει την έκφραση των σχετικών κυτοκινών.
Παράλληλα, μπορεί να ανακουφίσει τη χρόνια αλλεργική φλεγμονή
Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao, 8 (4), 341-6 Apr 2010 [Effects of Cordyceps extract on cytokines and transcription factors in peripheral blood mononuclear cells of asthmatic children during remission stage] [Article in Chinese] Wen Sun 1 , Jian Yu, Yu-min Shi, Hao Zhang, Ying Wang, Bing-bing Wu
2007
Στόχος της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση της επίδρασης της κάψουλας dongchong xiacao στη φλεγμονή των αεραγωγών ασθματικών ασθενών (Σημ: "dongchong xiacao" είναι η ονομασία του Κόρντισεπς στην Κίνα: πηγή).
Συνολικά, έλαβαν μέρος εξήντα ασθενείς με μέτρια επίμονο άσθμα, οι οποίοι χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες (ομάδα θεραπείας με 30 ασθενείς + ομάδα ελέγχου με 30 ασθενείς).
Στο συμπέρασμα τους οι ερευνητές αναφέρουν ότι το κόρντισεπς μπορεί να μειώσει τους δείκτες της φλεγμονής των αεραγωγών των πνευμόνων.
Wang NQ, Jiang LD, Zhang XM, Li ZX. [Effect of dongchong xiacao capsule on airway inflammation of asthmatic patients]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2007 Aug;32(15):1566-8. Chinese. PMID: 17972591.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17972591/
1985-1995
Για τις παρακάτω 8 μελέτες - από το 1985 έως το 1995 - η παραπομπή είναι η εξής, και συγκεκριμένα το part 2 :
Zhu, J et al. The Scientific Rediscovery of an Ancient Chinese Herbal Medicine: Cordyceps sinensis The Journal Of Alternative And Complementary Medicine [part 1]Volume 4, Number 3, 1998, pp. 289—303 [part 2] Volume 4, Number 4, 1998, pp. 429 - 457.
1995
1. Διενεργήθηκε μελέτη (Han, 1995) για τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα, στο βρογχικο ασθμα, και στην πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 100 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν από 2 έως 12 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 92% των ασθενών (δηλαδή τα 92 από τα 100 άτομα) ανέφερε σημαντική κλινική βελτίωση (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. άλλη μελέτη (Zheng and Deng, 1995) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς,
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 85% των ασθενών (δηλαδή τα 17 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. άλλη μελέτη (Qu et al., 1995) αξιολόγησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς σε διάφορες αναπνευστικές παθήσεις, με ή χωρίς την χρήση αντιβιοτικών.
- συμμετείχαν 30 ασθενείς,
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς που χορηγήθηκε ήταν 3 γραμμάρια,
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
- το 87% των ασθενών (δηλαδή τα 26 από τα 30 άτομα) που έλαβε κόρντισεπς εμφάνισε την ίδια βελτίωση με την ομάδα που έλαβε μόνο την φαρμακευτική αγωγή (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
4. Ερευνητές (Lei and Wang, 1995) εξέτασαν την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία (φάρμακα και εισπνοή οξυγόνου) από ασθενείς που έπασχαν από πνευμονική καρδία.
- συμμετείχαν 80 ασθενείς: στους 50 ασθενείς χορηγήθηκε κόρντισεπς μαζί με την βασική θεραπεία, ενώ στους 30 ασθενείς χορηγήθηκε μόνο η βασική θεραπεία.
- η διάρκεια της μελέτης ήταν 30 ημέρες
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια,
Το Κόρντισεπς στην βασική θεραπεία της εισπνοής οξυγόνου και αντιβιοτικών οδήγησε σε ένα εξαιρετικά βελτιωμένο συνολικό ποσοστό βελτίωσης όταν αξιολογήθηκαν τα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων των εξής :
1. δυσκολία κατά την αναπνοή:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 90% (δηλαδή τα 45 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 67% (δηλαδή τα 20 από τα 32 άτομα)
2. βήχας και απόχρεμψη:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
3. ύπνος:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 70% (δηλαδή τα 21 από τα 32 άτομα)
4. αναπνευστικές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 96% (δηλαδή τα 48 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 53% (δηλαδή τα 16 από τα 32 άτομα)
5. καρδιακές λειτουργίες:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
6. συναισθηματική πνευματική κατάσταση:
- στην ομάδα κόρντισεπς βελτιώθηκε το 92% (δηλαδή τα 46 από τα 50 άτομα), ενώ
- στην ομάδα ελέγχου βελτιώθηκε μόνο το 60% (δηλαδή τα 18 από τα 32 άτομα)
Ο συνολικός βαθμός αποτελεσματικότητας:
- στην ομάδα κόρντισεπς ήταν 92%, ενώ
- στην ομάδα ελέγχου ήταν 61,50%.
Οι ανωτέρω βελτιώσεις στην ομάδα που έκανε συνδυαστική χρήση κόρντισεπς ήταν σημαντικά καλύτερες σε σχέση με τους ασθενείς στην ομάδα ελέγχου που έλαβαν μόνο την βασική θεραπεια χωρίς την χρήση Κόρντισεπς.
Τα αποτελέσματα έδειξαν μεγαλύτερη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών μετά τη χορήγηση Κόρντισεπς
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1993
- Μελέτη (Qiuo and Ma, 1993) αξιολόγησε την συνδυαστική χρήση Κόρντισεπς με δυτικά φάρμακα στην θεραπεία ασθενών με βήχα ισοδύναμο άσθματος.
- συμμετείχαν 50 ασθενείς: 32 ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς, και 18 ασθενείς στην ομάδα ελέγχου
- διάρκεια μελέτης : 10 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια .
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
1. το Κόρντισεπς συσχετίστηκε με βελτίωση 81%, η οποία ήταν μεγαλύτερη από το 61% της ομάδας ελέγχου που έλαβε θεραπεία μόνο με φάρμακα (p <0,05).
2. επιπλέον, η ομάδα Κόρντισεπς είχε ταχύτερη ανακούφιση από τα συμπτώματα του βήχα (σε διάστημα 5 ημερών κατά μέσο όρο) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (9 ημέρες).
3. Επίσης, η λήψη κόρντισεπς για 10 ημέρες βελτίωσε τις λειτουργίες των πνευμόνων: ο αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο (FEV1.0) αυξήθηκε περίπου 15%
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
1985
1. σε άλλη μελέτη, ερευνητές αξιολόγησαν (Yang, 1985) τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 27 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 78% των ασθενών (δηλαδή τα 21 από τα 27 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα ή στην βρογχιτιδα με άσθμα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 4 εβδομάδες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 4,5 γραμμάρια.
Οι ασθενείς στην ομάδα κόρντισεπς είχαν πολύ υψηλά ποσοστά κλινικής βελτίωσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Πιο συγκεκριμένα, το 90% των ασθενών (δηλαδή τα 18 από τα 20 άτομα) βελτιώθηκε κλινικά (p <0,01).
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3. μία ακόμα μελέτη (Zheng et al., 1985) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια βρογχιτιδα.
- συμμετείχαν 20 ασθενείς.
- διάρκεια μελέτης : 30 ημέρες.
- η ημερήσια δοσολογία κόρντισεπς ήταν 3 γραμμάρια.
Τα ευρήματα των ερευνητών έδειξαν κλινική βελτίωση :
1. στην χρονομετρημένη ζωτική χωρητικότητα πνευμόνων (p <0,01)
2. στον λόγο FEVI : FEV (%) (p <0,01)
3. στον λόγο FEV3 : FEV (%) (p <0,01)
4. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (p <0,05)
5. στην μέγιστη ικανότητα αναπνοής (%) (p <0,01)
- FEVI : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στο πρώτο δευτερόλεπτο
- FEV3 : αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος στα πρώτα 3 δευτερόλεπτα.
