ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ και ΚΟΡΝΤΙΣΕΠΣ

1. 30 άτομα (Chen et al., 1986) με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, έλαβαν Κόρντισεπς (δοσολογια 6 γρ. ανά ημέρα για 30 ημέρες), και βελτιώθηκαν σημαντικά οι νεφρικές λειτουργίες.

Πιο συγκεκριμένα :
- η κρεατινίνη ορού (serum creatinine) μειώθηκε σημαντικά κατά 9% (p<0.02),
- η κάθαρση κρεατινίνης (creatinine clearance) αυξήθηκε δραματικά κατά 40%  (p<0.001),
- το άζωτο ουρίας αίματος (blood urea nitrogen) μειώθηκε σημαντικά κατά 19%  (p<0.01).

Επίσης, διαπιστώθηκε δραματική βελτίωση στην αναιμία:
 - η αιμοσφαιρίνη & τα ερυθροκύτταρα (RBC) αυξήθηκαν σημαντικά (p<0.02 + p<0.05 αντίστοιχα), ενώ
 - η ωρίμανση των λεμφοκυττάρων αυξήθηκε επίσης σημαντικά.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

2. Άλλη μελέτη σε 37 άτομα (Jiang and Gao, 1995) με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία και ανεπάρκεια, χορηγήθηκε κόρντισεπς (δοσολογία 5 γρ. για 1 μήνα).

Τα αποτελέσματα ήταν τα εξής :
- πολύ σημαντική μείωση στο άζωτο ουρίας αίματος κατά 34% (p<0.001),
- πολύ σημαντική μείωση στην κρεατινίνη ορού κατά 39% (p<0.001), και
- μια αξιοσημείωτη βελτίωση των συμπτωμάτων.

Εκτός από την μειωμένη νεφρική λειτουργία, τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ή δυσλειτουργία συχνά εμφανίζουν υπέρταση, πρωτεϊνουρία και αναιμία.
Η λήψη κόρντισεπς οδήγησε σε:
 - μείωση κατά 15% στην αρτηριακή πίεση αίματος (p<0.001), ενώ
 - οι πρωτεΐνες στα ούρα επίσης μειώθηκαν δραματικά κατά 63% (p<0.01).
 - αξιοσημείωτες αυξήσεις στο υπεροξείδιο της δισμουτάσης κατά 51% (p<0.001).
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

3. Κλινικές μελέτες  (Guan et al., 1992; Chen et al., 1984) με ημερήσια δοσολογία 3 έως 5 γρ. με διάρκεια 10 έως 12 μήνες έδειξαν βελτιωμένη νεφρική λειτουργία από την χορήγηση κόρντισεπς σε 51 άτομα με νεφρική ανεπάρκεια.

Πιο συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα των ερευνητών ήταν τα εξής :
 - το άζωτο ουρίας αίματος μειώθηκε σημαντικά κατά 25% (p<0.05),
 - η κρεατινίνη ορού μειώθηκε σημαντικά κατά 31% (p<0.05),
 - η αιμοσφαιρίνη αυξήθηκε σημαντικα κατά 18% (p<0.05),
 - τα αντισώματα ΟΚΤ4 αυξήθηκαν σημαντικά κατά 13% (p<0.05),
 - η σχέση ΟΚΤ4 / ΟΚΤ8 αυξήθηκε σημαντικά κατά 16% (p<0.05),

---

---

Β. Κόρντισεπς και προστασία από νεφρική τοξικότητα που οφείλεται σε :
 - κυκλοσπορίνη Α,
 - γενταμυκίνη,
 - αμινογλυκοσίδη, και
 - σκιαγραφικά.

1. Η κυκλοσπορίνη Α μειώνει την ανοσολογική απόρριψη μοσχευμάτων από τους λήπτες. Ωστόσο, η νεφροτοξικότητα που προκαλεί ήταν ένα κλινικό πρόβλημα, ιδίως στην μεταμόσχευση νεφρού.

Κλινική μελέτη  (Xu et al., 1995) έδειξε ότι :
η παράλληλη λήψη Κόρντισεπς (δοσολογια 3 γραμμάρια ανά ημέρα) και κυκλοσπορίνης Α (5 mg ανά κιλό, ημερησίως) για 15 ημέρες σε 30 ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού είχε καλύτερα κλινικά αποτελέσματα σε σχέση με την ομάδα ελέγχου που έλαβε μόνο κυκλοσπορίνη Α.

Πιο συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα της μελέτης ήταν τα εξής :
- κρεατινίνη ορού: στα άτομα στην ομάδα κόρντισεπς αυξήθηκε μόλις 8%, ενώ στα άτομα στην ομάδα ελέγχου αυξήθηκε κατά 26% (p<0.05),
- άζωτο ουρίας αίματος: στα άτομα στην ομάδα κόρντισεπς αυξήθηκε μόλις 36%, ενώ στα άτομα στην ομάδα ελέγχου αυξήθηκε κατά 82% (p<0.05), και
- Ν-ακετυλο-b-d-γλυκοζοαμινιδάση στα ούρα: στα άτομα στην ομάδα κόρντισεπς αυξήθηκε μόλις 17%, ενώ στα άτομα στην ομάδα ελέγχου αυξήθηκε  2,5 φορές περισσότερο, δηλαδή κατά 42% (p<0.05).
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

2. επίσης, το κόρντισεπς χρησιμοποιήθηκε στη θεραπεία ασθενών με τοξικότητα γενταμυκίνης.

Σε μια ανοικτή, ελεγχόμενη κλινική μελέτη  (Bi et al., 1994):
 - 29 ασθενείς με διεγνωσμένη νεφροτοξική βλάβη γενταμικίνης έλαβαν κόρντισεπς (δοσολογία 4,5 γραμμάρια ανά ημέρα), ενώ
 - άλλοι 28 ασθενείς με τοξικότητα γενταμυκίνης στην ομάδα ελέγχου έλαβαν την συμβατική αγωγή.

Τα αποτελέσματα ήταν τα εξής :
- ρυθμός πλήρους κλινικής ανάκαμψης 6 ημερών ήταν σημαντικά υψηλότερος στην ομάδα κόρντισεπς σε σχέση με την ομάδα ελέγχου (p <0,01).
Οι ασθενείς στην ομάδα που χορηγήθηκε το κόρντισεπς βελτιώθηκαν κατά 89%, ενώ η βελτίωση στην ομάδα ελέγχου ήταν μόλις 45%.

- ο αριθμός των ημερών που απαιτούνται για να γίνουν φυσιολογικές οι εξετάσεις ούρων ήταν σημαντικά χαμηλότερος στην ομάδα κόρντισεπς σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (p <0,01).
Οι απαιτούμενες ημέρες στους ασθενείς που έλαβαν το κόρντισεπς ήταν μόλις 3,8 ημέρες, ενώ οι απαιτούμενες ημέρες στην ομάδα ελέγχου ήταν σχεδόν διπλάσιες (6,9 ημέρες)
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

3. Διερευνήθηκε  (Bao et al., 1991) η προστατευτική επίδραση του Κόρντισεπς ενάντια στις νεφρικές βλάβες από το αντιβιοτικό αμινογλυκοσίδη σε ηλικιωμένους ασθενείς (53 έως 73 ετών) χωρίς ιστορικό νεφρικών παθήσεων.

Οι ασθενείς έλαβαν αμικασίνη για τη θεραπεία οξείων μολυσματικών ασθενειών που εμφάνιζαν: οξεία υποτροπή της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, πλευρίτιδα, οξεία λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού και οξεία εντερίτιδα.

Από την πρώτη ημέρα:
 - οι δέκα ασθενείς στην ομάδα θεραπείας έλαβαν Κόρντισεπς (6 γραμμάρια για 7 ημέρες) μαζί με αμικασίνη, ενώ
 - οι εννέα ασθενείς στην ομάδα ελέγχου έλαβαν αμικασίνη (0,4 γραμμάρια για 6 ημέρες) μαζί με εικονικό φάρμακο.

Βρέθηκε ότι η συσσωρευμένη Ν-ακετυλο-b-d-γλυκοζοαμινιδάση στα ούρα 24ωρου (n-acetyl-b-d-glucosaminidase-nag) :
 - στην ομάδα ελέγχου είχε αυξηθεί σημαντικά (4 φορές) , ενώ
 - στην ομάδα Κόρντισεπς είχε μόλις διπλασιαστεί.
 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Περισσότερες πληροφορίες για το κόρντισεπς θα βρείτε εάν κάνετε κλικ εδώ.

Παραπομπές:
1. The scientific rediscovery of a precious ancient Chinese herbal regimen: Cordyceps sinensis: part II. Zhu JS1, Halpern GM, Jones K., J Altern Complement Med. 1998 Winter;4(4):429-57.