Τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή εκχυλίσματος αιθανόλης από το γανόδερμα λούσιντουμ σε άνδρες με συμπτώματα στην κατώτερη ουροφόρο οδό

ΣΚΟΠΟΣ: Να αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα ενός εκχυλίσματος από το γανόδερμα λούσιντουμ (Ganoderma lucidum) το οποίο παρουσιάζει την ισχυρότερη ανασταλτική δραστικότητα στην 5α-αναγωγάση μεταξύ των εκχυλισμάτων από 19 βρώσιμα και φαρμακευτικά μανιτάρια μέσω μιας διπλής-τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένης και κυμαινόμενης δόσης μελέτη σε άνδρες με συμπτώματα στην κατώτερη ουροφόρο οδό.

ΜΕΘΟΔΟΙ: Σε αυτή τη δοκιμή, χορηγήσαμε τυχαία σε 88 άντρες ηλικίας άνω των 49 ετών που είχαν ελαφρά έως μέτρια συμπτώματα στην κατώτερη ουροφόρο οδό για 12 εβδομάδες εκχύλισμα από γανόδερμα λούσιντουμ (6 mg μία φορά ανά ημέρα) ή εικονικό φάρμακο.
Τα κύρια αποτελέσματα μετρήθηκαν βάσει του International Prostate Symptom Score (IPSS) και οι μεταβλητές της ουροκλιμετρίας.
Τα δευτερεύοντα αποτελέσματα συπεριελάμβαναν μεταβολές στο μέγεθος του προστάτη, υπολειπόμενο όγκο ούρων μετά από ούρηση, εργαστηριακές τιμές και αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Το γανόδερμα λούσιντουμ ήταν αποτελεσματικό και σημαντικά ανώτερο από το εικονικό φάρμακο για τη βελτίωση του συνολικού IPSS με μείωση 2,1 μονάδων στο τέλος της μελέτης (P <0,0001).
Δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές όσον αφορά στην βαθμολογία ποιότητας ζωής, την μέγιστη ροή ούρων, στη μέση ροή ούρων, στα υπολείμματα ούρων, στον όγκο του προστάτη, στα επίπεδα του αντιγόνου του προστάτη στον ορό ή στα επίπεδα τεστοστερόνης.
Συνολικά, η αγωγή ήταν καλά ανεκτή χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Το εκχύλισμα από το γανόδερμα λούσιντουμ ήταν καλά ανεκτό και βελτίωσε τα αποτελέσματα IPSS.
Τα αποτελέσματα αυτά ενθάρρυναν μια περαιτέρω, ευρείας κλίμακας αξιολόγηση για μεγαλύτερη διάρκεια .
 Asian J Androl. 2008 Sep;10(5):777-85. Epub 2007 Dec 20.
Randomized clinical trial of an ethanol extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms.
Noguchi M1, Kakuma T, Tomiyasu K, Yamada A, Itoh K, Konishi F, Kumamoto S, Shimizu K, Kondo R, Matsuoka K.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18097505/