Κλινική μελέτη για την εφαρμογή του Κόρντισεπς Σίνενσις μετά από μεταμόσχευση νεφρού
ΣΚΟΠΟΣ:
Να παρατηρηθεί και να εκτιμηθεί η ανοσοκατασταλτική επίδραση του Κόρντισεπς Σίνενσις, μετά από μεταμόσχευση νεφρού, η επιρροή του σε άλλα συστήματα του οργανισμού, και να διερευνηθεί ο πιθανός θεραπευτικός μηχανισμός.
ΜΕΘΟΔΟΙ:
121 λήπτες νεφρικού ομο-αλλομοσχεύματος χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες.
Τα 64 άτομα στην ομάδα Α έλαβαν αγωγή με κυκλοσπορίνη Α + πρεδνιζόνη + αζαθειοπρίνη.
57 άτομα στην Ομάδα Β έλαβαν κυκλοσπορίνη Α + πρεδνιζόνη + Κόρντισεπς Σίνενσις.
Παρακολουθήθηκαν για 1 - 2 έτη με ελέγχους ρουτίνας σε αίμα, ούρα, καθώς και ελέγχους σε ηπατική και νεφρική λειτουργία, ηλεκτρολύτες αίματος, γλυκόζη και λιπίδια και ουρικό οξύ για 2 φορές κάθε εβδομάδα τον πρώτο μήνα μετά τη μεταμόσχευση, και στην συνέχεια κατάλληλη επανεξέταση αυτών των στοιχείων βάσει διάφορων συνθηκών.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ:
Δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ των δύο ομάδων στα ποσοστά επιβίωσης μοσχεύματος, εμφάνιση οξείας απόρριψης, αποκατάσταση νεφρικής λειτουργίας, ηλεκτρολύτες αίματος και επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
Ωστόσο, σε σύγκριση με την ομάδα Α, στην ομάδα Β, τα επίπεδα των ουρικών ερυθροκυττάρων και λευκοκυττάρων, τρανσαμινάση αλανίνης του αίματος (ALT), ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AST), ολική χοληστερόλη, ουρικό οξύ, καθώς και η εμφάνιση μόλυνσης ήταν σημαντικά χαμηλότερα, ενώ μετρήσεις σε αίμα υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη, ορός ολικής πρωτεΐνης, αλβουμίνη, RBC και WBC ήταν σημαντικά υψηλότερες.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ :
Το Κόρντισεπς Σίνενσις θα μπορούσε :
- να αποτρέψει αποτελεσματικά την οξεία απόρριψη μετά από μεταμόσχευση νεφρού,
- την προστασία της νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας,
- να διεγείρει τη αιμοποιητική λειτουργία,
- να βελτιώσει την υποπρωτεϊνεμία και την υπερλιπιδαιμία,
- να μειώσει τη μόλυνση, κλπ.
Ως εκ τούτου, είναι ένας ιδανικός ανοσοκαταστολέας μετά από μεταμόσχευση οργάνου.
Πηγή : Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2004 Sep;24(9):808-10. [Clinical study on application of bailing capsule after renal transplantation]. [Article in Chinese] Sun M1, Yang YR, Lu YP, Gao R, Wang L, Wang J, Tang K.
Να παρατηρηθεί και να εκτιμηθεί η ανοσοκατασταλτική επίδραση του Κόρντισεπς Σίνενσις, μετά από μεταμόσχευση νεφρού, η επιρροή του σε άλλα συστήματα του οργανισμού, και να διερευνηθεί ο πιθανός θεραπευτικός μηχανισμός.
ΜΕΘΟΔΟΙ:
121 λήπτες νεφρικού ομο-αλλομοσχεύματος χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες.
Τα 64 άτομα στην ομάδα Α έλαβαν αγωγή με κυκλοσπορίνη Α + πρεδνιζόνη + αζαθειοπρίνη.
57 άτομα στην Ομάδα Β έλαβαν κυκλοσπορίνη Α + πρεδνιζόνη + Κόρντισεπς Σίνενσις.
Παρακολουθήθηκαν για 1 - 2 έτη με ελέγχους ρουτίνας σε αίμα, ούρα, καθώς και ελέγχους σε ηπατική και νεφρική λειτουργία, ηλεκτρολύτες αίματος, γλυκόζη και λιπίδια και ουρικό οξύ για 2 φορές κάθε εβδομάδα τον πρώτο μήνα μετά τη μεταμόσχευση, και στην συνέχεια κατάλληλη επανεξέταση αυτών των στοιχείων βάσει διάφορων συνθηκών.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ:
Δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ των δύο ομάδων στα ποσοστά επιβίωσης μοσχεύματος, εμφάνιση οξείας απόρριψης, αποκατάσταση νεφρικής λειτουργίας, ηλεκτρολύτες αίματος και επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
Ωστόσο, σε σύγκριση με την ομάδα Α, στην ομάδα Β, τα επίπεδα των ουρικών ερυθροκυττάρων και λευκοκυττάρων, τρανσαμινάση αλανίνης του αίματος (ALT), ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AST), ολική χοληστερόλη, ουρικό οξύ, καθώς και η εμφάνιση μόλυνσης ήταν σημαντικά χαμηλότερα, ενώ μετρήσεις σε αίμα υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη, ορός ολικής πρωτεΐνης, αλβουμίνη, RBC και WBC ήταν σημαντικά υψηλότερες.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ :
Το Κόρντισεπς Σίνενσις θα μπορούσε :
- να αποτρέψει αποτελεσματικά την οξεία απόρριψη μετά από μεταμόσχευση νεφρού,
- την προστασία της νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας,
- να διεγείρει τη αιμοποιητική λειτουργία,
- να βελτιώσει την υποπρωτεϊνεμία και την υπερλιπιδαιμία,
- να μειώσει τη μόλυνση, κλπ.
Ως εκ τούτου, είναι ένας ιδανικός ανοσοκαταστολέας μετά από μεταμόσχευση οργάνου.
Πηγή : Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2004 Sep;24(9):808-10. [Clinical study on application of bailing capsule after renal transplantation]. [Article in Chinese] Sun M1, Yang YR, Lu YP, Gao R, Wang L, Wang J, Tang K.