ΚΟΡΝΤΙΣΕΠΣ ΗΠΑΡ
ΕΥΡΕΤΗΡΙΟ
Ι. ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Β
ΙΙ. ΚΙΡΡΩΣΗ
ΠΑΡΑΠΟΜΠΕΣ
Ι. ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Β
ΙΙ. ΚΙΡΡΩΣΗ
ΠΑΡΑΠΟΜΠΕΣ
Ι. ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Β
1. ανοιχτή κλινική μελέτη (Zhou et al., 1990) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β.
- έλαβαν μέρος 33 ασθενείς, από τους οποίους οι 8 ασθενείς είχαν διαγνωστεί με κίρρωση,
- ημερήσια δοσολογία Κόρντισεπς : 3.75 γραμμάρια,
- διάρκεια λήψης Κόρντισεπς: 3 μήνες.
Τα αποτελέσματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
1. η θολερότητας της θυμόλης (thymol turbidity test - ITT) επανήλθε στα φυσιολογικά επίπεδα ή βελτιώθηκε στο 71,9% των ασθενών,
2. το επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β (HbsAg) επανήλθε στα φυσιολογικά επίπεδα στο 35,5% των ασθενών που είχαν μη φυσιολογικές τιμές πριν από την έναρξη λήψης κόρντισεπς,
3. το 78,6% των ασθενών με αυξημένες τιμές στον δείκτη γλουταμινική-πυροσταφυλική τρανσαμινάση (serum glutamic-pyruvic transaminase - SGPT), επανήλθε στα φυσιολογικά επίπεδα ή βελτιώθηκε,
4. αυξήθηκε η αλβουμίνη ορού κατά 10.8% ± 2.54% (p<0.001), και
5. μειώθηκε η γ-σφαιρίνη κατά 10.3% ± 1.79% (p<0.001) (1).
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
2. σε άλλη ανοιχτή κλινική μελέτη (Xie,, 1992), ερευνητές μελέτησαν τις επιδράσεις του κόρντισεπς σε ασυμπτωματικούς φορείς του ιού της ηπατίτιδας Β.
- έλαβαν μέρος 83 άτομα,
- διάρκεια μελέτης : 3 μήνες
- ημερήσια δοσολογία Κόρντισεπς διέφερε ανάλογα την ηλικία :
α. 2 έως 4 ετών: 0,25 γραμμάρια
β. 4 έως 6 ετών: 0,50 γραμμάρια
γ. 10 έως 15 ετών: 1,25 γραμμάρια
δ. άνω των 16 ετών: >1,50 γραμμάρια
Τα αποτελέσματα των ερευνητών ήταν τα εξής:
1. υψηλή συνολική αποτελεσματικότητα,
2. για το ανιχνεύσιμο επιφανειακό αντιγόνο της ηπατίτιδας Β (hepatitis B surface antigen - HBSAG), υπήρξαν τα εξής ευρήματα :
α. στο 39,8% των ασθενών (33 ασθενείς) το θετικό τεστ για την ύπαρξη του αντιγόνου έγινε αρνητικό μετά την λήψη κόρντισεπς, ενώ
β. μία χαμηλότερη συγκέντρωση του επιφανειακού αντιγόνου εμφανίστηκε στο 47% των ασθενών (39 ασθενείς),
γ. στο 13,3% των ασθενών (11 ασθενείς) δεν υπήρξε βελτίωση (1).
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
3. διενεργήθηκε ανοιχτή ελεγχόμενη κλινική μελετή (Yang et al., 1994) για να μελετήσει τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια ηπατίτιδα Β ή στην κίρρωση μετά από ηπατίτιδα.
- συμμετείχαν 70 ασθενείς: 35 ασθενείς έλαβαν κόρντισεπς, και 35 ασθενείς έλαβαν γανόδερμα απλανάτουμ
- μέση διάρκεια λήψης Κόρντισεπς : 71 ημέρες,
- ημερήσια δοσολογία : 4,5 γραμμάρια,
Tα ευρήματα των επιστημόνων ήταν τα εξής :
1. σημαντική κλινική ανταπόκριση στο 68% των ατόμων που έλαβε Κόρντισεπς σε σχέση με την ομάδα ελέγχου που έλαβε γανόδερμα απλανάτουμ (κλινική βελτίωση στο 57% των ασθενών),
2. οι αυξήσεις στον λόγο (αναλογία) αλβουμίνης / σφαιρινών (λόγος A/G) ήταν παρόμοιες και στις δύο ομάδες (p>0.05): στην ομάδα κόρντισεπς αυξήθηκε 0.35 ± 0.88, ενώ στην ομάδα γανόδερμα αυξήθηκε 0.29 ± 0.39,
3. η μείωση στην θολερότητα θυμόλης ήταν παρόμοια και στις δύο ομάδες (p>0.05): στην ομάδα κόρντισεπς μειώθηκε 1.33±3.05, ενώ στην ομάδα γανόδερμα μειώθηκε 2.09 ± 3.45,
4. η μείωση στην γλουταμινική-πυροσταφυλική τρανσαμινάση (SGPT) ήταν παρόμοια και στις δύο ομάδες (p>0.05): στην ομάδα κόρντισεπς μειώθηκε 75.5 ± 60.3, ενώ στην ομάδα γανόδερμα μειώθηκε 52.4 ± 88.3 (1)
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
4. Προκειμένου να βρεθεί ένα αποτελεσματικό φάρμακο για την θεραπεία ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β, το Κόρντισεπς Σίνενσις χρησιμοποιήθηκε για την θεραπεία 25 ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β.
Οι συνολικοί δείκτες, συμπεριλαμβανομένων υποσύνολα Τ-λεμφοκυττάρων (CD4, CD8), υαλουρονικό οξύ (HC) και προκολλαγόνο τύπου III (PC III), παρατηρήθηκαν πριν και μετά τη θεραπεία.
Μετά από 3 μήνες θεραπείας, το CD4 και η αναλογία CD4 / CD8 αυξήθηκε σημαντικά (Ρ <0.05), ενώ το υαλουρονικό οξύ και το προκολλαγόνο τύπου III μειώθηκε σημαντικά (Ρ <0,05) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι ευεργετικές επιδράσεις ίσως ληφθούν με την χρήση Κόρντισεπς Σίνενσις ώστε να ρυθμιστούν τα επίπεδα στα υποσύνολα των λεμφοκυττάρων Τ και για την θεραπεία της ηπατικής ίνωσης σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β (2)
- - - - - - - - - -
5. ΣΤΟΧΟΣ: να διερευνηθούν οι επιδράσεις του κόρντισεπς σίνενσις στη χρόνια ηπατική ίνωση της ηπατίτιδας Β.
ΜΕΘΟΔΟΙ: 60 ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β χωρίστηκαν τυχαία στην ομάδα θεραπείας (40 ασθενείς) και την ομάδα ελέγχου (20 ασθενείς). Η ομάδα θεραπείας έλαβε κορντισεπς, 8 κάψουλες κάθε φορά, τρεις φορές ημερησίως για έξι μήνες.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Συνολικά 21 ασθενείς στην ομάδα θεραπείας ολοκλήρωσαν την βιοψία ήπατος δύο φορές. Το 81% των ασθενών (17/21) είχε μειωμένη ηπατική φλεγμονή, το 52% των ασθενών (11/21) είχε μειωμένη ίνωση, και το 33% των ασθενών (7/21) δεν είχαν καμία αλλαγή στην ίνωση.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Το κόρντισεπς θα μπορούσε να βελτιώσει τη λειτουργία του ήπατος, να μειώσει τη φλεγμονή του ήπατος, και να καταπολεμήσει την ηπατική ίνωση (3).
ΙΙ. ΚΙΡΡΩΣΗ
1. άλλη μελέτη (Liu et al., 1986) διερεύνησε τις επιδράσεις του κόρντισεπς σε ασθενείς με κίρρωση που εκδηλώθηκε μετά από ηπατίτιδα.
- συμμετείχαν 22 ασθενείς,
- ημερήσια δοσολογία Κόρντισεπς : 6 έως 9 γραμμάρια,
- διάρκεια λήψης : 3 μήνες.
Τα ευρήματα της μελέτης ήταν τα εξής :
1. δραματική βελτίωση στα συμπτώματα (ο ασκίτης εξαφανίστηκε στο 70,6% των ασθενών, ενώ βελτιώθηκε στο 29,4% των ασθενών),
2. σημαντική αύξηση της αλβουμίνης ορού (p<0.001),
3. μείωση της γ-σφαιρίνης (p<0.05).
Σε αυτήν την μελέτη η θολερότητας της θυμόλης και η γλουταμινική-πυροσταφυλική τρανσαμινάση δεν βελτιώθηκαν σημαντικά (1).
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
2. σε ανοικτή μελέτη (Yang, 1995) διερευνήθηκαν οι επιδράσεις του Κόρντισεπς στην κίρρωση του ήπατος, και παράλληλη αιμορραγία του ανώτερου γαστρεντερικού σε καταληκτικό στάδιο σχιστοσωμίασης.
- συμμετείχαν 53 ασθενείς,
- διάρκεια χορήγησης κόρντισεπς : 2 ή 3 μήνες
- ημερήσια δοσολογία : 7,2 γραμμάρια
Τα ευρήματα των ερευνητών ήταν τα εξής:
1. τα υποκειμενικά συμπτώματα βελτιώθηκαν δραματικά σε όλους τους ασθενείς,
2. η εξέταση με υπερηχογράφημα Β έδειξε :
- δραματική μείωση στη διάμετρο της πυλαίας φλέβας στο 68,4% των ασθενών, δηλαδή στα 26 άτομα.
Να σημειωθεί ότι η διάμετρος πριν την έναρξη λήψης του Κόρντισεπς ήταν μεγαλύτερη από 13 χιλιοστά.
- επίσης, όσα άτομα δεν παρουσίασαν σημαντική μείωση στη διάμετρο της πυλαίας φλέβας, υπήρξε μια μείωση στη διάμετρο των κλάδων της πυλαίας φλέβας ή/και στην φλέβα της σπλήνας από 1 έως 9 χιλιοστά, με μέσο όρο τα 3,5 χιλιοστά.
3. η οισοφαγογαστρική ενδοσκόπηση έδειξε εμφανείς βελτιώσεις στους κιρσούς του οισοφάγου και στους καρδιακούς κιρσούς (1).
- - - - - - - - - -
3. 118 ασθενείς με σχιστοσωμική κίρρωση ήπατος χωρίστηκαν σε δύο ομάδες (4).
- πειραματική ομάδα (62 άτομα), και
- ομάδα ελέγχου (56 άτομα).
Επί 6 μήνες, η πειραματική ομάδα έλαβε κόρντισεπς και η ομάδα ελέγχου έλαβε την συμβατική αγωγή.
Οι βελτιώσεις ήταν πιο αξιοσημείωτες στην πειραματική ομάδα παρά στην ομάδα ελέγχου.
Τα κλινικά συμπτώματα και η ηπατική λειτουργία βελτιώθηκαν και στις δύο ομάδες και δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο ομάδων.
Συμπερασματικά, το κόρντισεπς έχει καλή επίδραση στην ηπατική ίνωση (4).
Επίσης:
- οι Qian et al. (1991) ανέφεραν 106 ασθενείς με ηπατική ίνωση σχιστοσωμίασης,
- οι Cai et al. (1992) ανέφεραν 20 περιπτώσεις,
- οι Jin et al. (1992) ανέφεραν 23 περιπτώσεις, και
- οι Chang et al. (1998) ανέφεραν 53 περιπτώσεις,
όπου χορηγήθηκε αγωγή με Κόρντισεπς σίνενσις για 2-6 μήνες και τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα συμπτώματα και οι εργαστηριακοί δείκτες ηπατικής ίνωσης βελτιώθηκαν σε έναν βαθμό (5).
ΠΑΡΑΠΟΜΠΕΣ:
1. Zhu JS, Halpern GM, Jones K. The scientific rediscovery of a precious ancient Chinese herbal regimen: Cordyceps sinensis: part II. J Altern Complement Med. 1998 Winter;4(4):429-57. doi: 10.1089/acm.1998.4.429. PMID: 9884180.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9884180/
2. Gong HY, Wang KQ, Tang SG. [Effects of cordyceps sinensis on T lymphocyte subsets and hepatofibrosis in patients with chronic hepatitis B]. Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2000 Jun 28;25(3):248-50. Chinese. PMID: 12212155.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12212155/
3. Wang XB, Jiang YY, Zhao CY. [Clinical research of xinganbao capsule on the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2012 Mar;32(3):325-8. Chinese. PMID: 22686076.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22686076/
4. Zhang HX, Cheng CX, Yi JH. [Therapeutic effect of capsule xinganbao on schistosomal hepatocirrhosis]. Zhongguo Xue Xi Chong Bing Fang Zhi Za Zhi. 2011 Jun;23(3):284, 291. Chinese. PMID: 22164492.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22164492/
"Xinganbao" είναι μία άλλη ονομασία για το Κόρντισεπς σίνενσις, όπως επιβεβαιώνεται και εδώ.
5. Wu W, Feng A, Huang Y. Research and control of advanced schistosomiasis japonica in China. Parasitol Res. 2015 Jan;114(1):17-27. doi: 10.1007/s00436-014-4225-x. Epub 2014 Nov 19. PMID: 25403379.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25403379/
1. ανοιχτή κλινική μελέτη (Zhou et al., 1990) διερεύνησε τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β.
- έλαβαν μέρος 33 ασθενείς, από τους οποίους οι 8 ασθενείς είχαν διαγνωστεί με κίρρωση,
- ημερήσια δοσολογία Κόρντισεπς : 3.75 γραμμάρια,
- διάρκεια λήψης Κόρντισεπς: 3 μήνες.
Τα αποτελέσματα των ερευνητών έδειξαν ότι :
1. η θολερότητας της θυμόλης (thymol turbidity test - ITT) επανήλθε στα φυσιολογικά επίπεδα ή βελτιώθηκε στο 71,9% των ασθενών,
2. το επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β (HbsAg) επανήλθε στα φυσιολογικά επίπεδα στο 35,5% των ασθενών που είχαν μη φυσιολογικές τιμές πριν από την έναρξη λήψης κόρντισεπς,
3. το 78,6% των ασθενών με αυξημένες τιμές στον δείκτη γλουταμινική-πυροσταφυλική τρανσαμινάση (serum glutamic-pyruvic transaminase - SGPT), επανήλθε στα φυσιολογικά επίπεδα ή βελτιώθηκε,
4. αυξήθηκε η αλβουμίνη ορού κατά 10.8% ± 2.54% (p<0.001), και
5. μειώθηκε η γ-σφαιρίνη κατά 10.3% ± 1.79% (p<0.001) (1).
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
2. σε άλλη ανοιχτή κλινική μελέτη (Xie,, 1992), ερευνητές μελέτησαν τις επιδράσεις του κόρντισεπς σε ασυμπτωματικούς φορείς του ιού της ηπατίτιδας Β.
- έλαβαν μέρος 83 άτομα,
- διάρκεια μελέτης : 3 μήνες
- ημερήσια δοσολογία Κόρντισεπς διέφερε ανάλογα την ηλικία :
α. 2 έως 4 ετών: 0,25 γραμμάρια
β. 4 έως 6 ετών: 0,50 γραμμάρια
γ. 10 έως 15 ετών: 1,25 γραμμάρια
δ. άνω των 16 ετών: >1,50 γραμμάρια
Τα αποτελέσματα των ερευνητών ήταν τα εξής:
1. υψηλή συνολική αποτελεσματικότητα,
2. για το ανιχνεύσιμο επιφανειακό αντιγόνο της ηπατίτιδας Β (hepatitis B surface antigen - HBSAG), υπήρξαν τα εξής ευρήματα :
α. στο 39,8% των ασθενών (33 ασθενείς) το θετικό τεστ για την ύπαρξη του αντιγόνου έγινε αρνητικό μετά την λήψη κόρντισεπς, ενώ
β. μία χαμηλότερη συγκέντρωση του επιφανειακού αντιγόνου εμφανίστηκε στο 47% των ασθενών (39 ασθενείς),
γ. στο 13,3% των ασθενών (11 ασθενείς) δεν υπήρξε βελτίωση (1).
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
3. διενεργήθηκε ανοιχτή ελεγχόμενη κλινική μελετή (Yang et al., 1994) για να μελετήσει τις επιδράσεις του Κόρντισεπς στην χρόνια ηπατίτιδα Β ή στην κίρρωση μετά από ηπατίτιδα.
- συμμετείχαν 70 ασθενείς: 35 ασθενείς έλαβαν κόρντισεπς, και 35 ασθενείς έλαβαν γανόδερμα απλανάτουμ
- μέση διάρκεια λήψης Κόρντισεπς : 71 ημέρες,
- ημερήσια δοσολογία : 4,5 γραμμάρια,
Tα ευρήματα των επιστημόνων ήταν τα εξής :
1. σημαντική κλινική ανταπόκριση στο 68% των ατόμων που έλαβε Κόρντισεπς σε σχέση με την ομάδα ελέγχου που έλαβε γανόδερμα απλανάτουμ (κλινική βελτίωση στο 57% των ασθενών),
2. οι αυξήσεις στον λόγο (αναλογία) αλβουμίνης / σφαιρινών (λόγος A/G) ήταν παρόμοιες και στις δύο ομάδες (p>0.05): στην ομάδα κόρντισεπς αυξήθηκε 0.35 ± 0.88, ενώ στην ομάδα γανόδερμα αυξήθηκε 0.29 ± 0.39,
3. η μείωση στην θολερότητα θυμόλης ήταν παρόμοια και στις δύο ομάδες (p>0.05): στην ομάδα κόρντισεπς μειώθηκε 1.33±3.05, ενώ στην ομάδα γανόδερμα μειώθηκε 2.09 ± 3.45,
4. η μείωση στην γλουταμινική-πυροσταφυλική τρανσαμινάση (SGPT) ήταν παρόμοια και στις δύο ομάδες (p>0.05): στην ομάδα κόρντισεπς μειώθηκε 75.5 ± 60.3, ενώ στην ομάδα γανόδερμα μειώθηκε 52.4 ± 88.3 (1)
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
4. Προκειμένου να βρεθεί ένα αποτελεσματικό φάρμακο για την θεραπεία ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β, το Κόρντισεπς Σίνενσις χρησιμοποιήθηκε για την θεραπεία 25 ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β.
Οι συνολικοί δείκτες, συμπεριλαμβανομένων υποσύνολα Τ-λεμφοκυττάρων (CD4, CD8), υαλουρονικό οξύ (HC) και προκολλαγόνο τύπου III (PC III), παρατηρήθηκαν πριν και μετά τη θεραπεία.
Μετά από 3 μήνες θεραπείας, το CD4 και η αναλογία CD4 / CD8 αυξήθηκε σημαντικά (Ρ <0.05), ενώ το υαλουρονικό οξύ και το προκολλαγόνο τύπου III μειώθηκε σημαντικά (Ρ <0,05) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.
Τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι ευεργετικές επιδράσεις ίσως ληφθούν με την χρήση Κόρντισεπς Σίνενσις ώστε να ρυθμιστούν τα επίπεδα στα υποσύνολα των λεμφοκυττάρων Τ και για την θεραπεία της ηπατικής ίνωσης σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β (2)
- - - - - - - - - -
5. ΣΤΟΧΟΣ: να διερευνηθούν οι επιδράσεις του κόρντισεπς σίνενσις στη χρόνια ηπατική ίνωση της ηπατίτιδας Β.
ΜΕΘΟΔΟΙ: 60 ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β χωρίστηκαν τυχαία στην ομάδα θεραπείας (40 ασθενείς) και την ομάδα ελέγχου (20 ασθενείς). Η ομάδα θεραπείας έλαβε κορντισεπς, 8 κάψουλες κάθε φορά, τρεις φορές ημερησίως για έξι μήνες.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Συνολικά 21 ασθενείς στην ομάδα θεραπείας ολοκλήρωσαν την βιοψία ήπατος δύο φορές. Το 81% των ασθενών (17/21) είχε μειωμένη ηπατική φλεγμονή, το 52% των ασθενών (11/21) είχε μειωμένη ίνωση, και το 33% των ασθενών (7/21) δεν είχαν καμία αλλαγή στην ίνωση.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Το κόρντισεπς θα μπορούσε να βελτιώσει τη λειτουργία του ήπατος, να μειώσει τη φλεγμονή του ήπατος, και να καταπολεμήσει την ηπατική ίνωση (3).
ΙΙ. ΚΙΡΡΩΣΗ
1. άλλη μελέτη (Liu et al., 1986) διερεύνησε τις επιδράσεις του κόρντισεπς σε ασθενείς με κίρρωση που εκδηλώθηκε μετά από ηπατίτιδα.
- συμμετείχαν 22 ασθενείς,
- ημερήσια δοσολογία Κόρντισεπς : 6 έως 9 γραμμάρια,
- διάρκεια λήψης : 3 μήνες.
Τα ευρήματα της μελέτης ήταν τα εξής :
1. δραματική βελτίωση στα συμπτώματα (ο ασκίτης εξαφανίστηκε στο 70,6% των ασθενών, ενώ βελτιώθηκε στο 29,4% των ασθενών),
2. σημαντική αύξηση της αλβουμίνης ορού (p<0.001),
3. μείωση της γ-σφαιρίνης (p<0.05).
Σε αυτήν την μελέτη η θολερότητας της θυμόλης και η γλουταμινική-πυροσταφυλική τρανσαμινάση δεν βελτιώθηκαν σημαντικά (1).
- - - - - - - - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -- - - - - -
2. σε ανοικτή μελέτη (Yang, 1995) διερευνήθηκαν οι επιδράσεις του Κόρντισεπς στην κίρρωση του ήπατος, και παράλληλη αιμορραγία του ανώτερου γαστρεντερικού σε καταληκτικό στάδιο σχιστοσωμίασης.
- συμμετείχαν 53 ασθενείς,
- διάρκεια χορήγησης κόρντισεπς : 2 ή 3 μήνες
- ημερήσια δοσολογία : 7,2 γραμμάρια
Τα ευρήματα των ερευνητών ήταν τα εξής:
1. τα υποκειμενικά συμπτώματα βελτιώθηκαν δραματικά σε όλους τους ασθενείς,
2. η εξέταση με υπερηχογράφημα Β έδειξε :
- δραματική μείωση στη διάμετρο της πυλαίας φλέβας στο 68,4% των ασθενών, δηλαδή στα 26 άτομα.
Να σημειωθεί ότι η διάμετρος πριν την έναρξη λήψης του Κόρντισεπς ήταν μεγαλύτερη από 13 χιλιοστά.
- επίσης, όσα άτομα δεν παρουσίασαν σημαντική μείωση στη διάμετρο της πυλαίας φλέβας, υπήρξε μια μείωση στη διάμετρο των κλάδων της πυλαίας φλέβας ή/και στην φλέβα της σπλήνας από 1 έως 9 χιλιοστά, με μέσο όρο τα 3,5 χιλιοστά.
3. η οισοφαγογαστρική ενδοσκόπηση έδειξε εμφανείς βελτιώσεις στους κιρσούς του οισοφάγου και στους καρδιακούς κιρσούς (1).
- - - - - - - - - -
3. 118 ασθενείς με σχιστοσωμική κίρρωση ήπατος χωρίστηκαν σε δύο ομάδες (4).
- πειραματική ομάδα (62 άτομα), και
- ομάδα ελέγχου (56 άτομα).
Επί 6 μήνες, η πειραματική ομάδα έλαβε κόρντισεπς και η ομάδα ελέγχου έλαβε την συμβατική αγωγή.
Οι βελτιώσεις ήταν πιο αξιοσημείωτες στην πειραματική ομάδα παρά στην ομάδα ελέγχου.
Τα κλινικά συμπτώματα και η ηπατική λειτουργία βελτιώθηκαν και στις δύο ομάδες και δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο ομάδων.
Συμπερασματικά, το κόρντισεπς έχει καλή επίδραση στην ηπατική ίνωση (4).
Επίσης:
- οι Qian et al. (1991) ανέφεραν 106 ασθενείς με ηπατική ίνωση σχιστοσωμίασης,
- οι Cai et al. (1992) ανέφεραν 20 περιπτώσεις,
- οι Jin et al. (1992) ανέφεραν 23 περιπτώσεις, και
- οι Chang et al. (1998) ανέφεραν 53 περιπτώσεις,
όπου χορηγήθηκε αγωγή με Κόρντισεπς σίνενσις για 2-6 μήνες και τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα συμπτώματα και οι εργαστηριακοί δείκτες ηπατικής ίνωσης βελτιώθηκαν σε έναν βαθμό (5).
ΠΑΡΑΠΟΜΠΕΣ:
1. Zhu JS, Halpern GM, Jones K. The scientific rediscovery of a precious ancient Chinese herbal regimen: Cordyceps sinensis: part II. J Altern Complement Med. 1998 Winter;4(4):429-57. doi: 10.1089/acm.1998.4.429. PMID: 9884180.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9884180/
2. Gong HY, Wang KQ, Tang SG. [Effects of cordyceps sinensis on T lymphocyte subsets and hepatofibrosis in patients with chronic hepatitis B]. Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2000 Jun 28;25(3):248-50. Chinese. PMID: 12212155.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12212155/
3. Wang XB, Jiang YY, Zhao CY. [Clinical research of xinganbao capsule on the treatment of chronic hepatitis B liver fibrosis]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2012 Mar;32(3):325-8. Chinese. PMID: 22686076.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22686076/
4. Zhang HX, Cheng CX, Yi JH. [Therapeutic effect of capsule xinganbao on schistosomal hepatocirrhosis]. Zhongguo Xue Xi Chong Bing Fang Zhi Za Zhi. 2011 Jun;23(3):284, 291. Chinese. PMID: 22164492.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22164492/
"Xinganbao" είναι μία άλλη ονομασία για το Κόρντισεπς σίνενσις, όπως επιβεβαιώνεται και εδώ.
5. Wu W, Feng A, Huang Y. Research and control of advanced schistosomiasis japonica in China. Parasitol Res. 2015 Jan;114(1):17-27. doi: 10.1007/s00436-014-4225-x. Epub 2014 Nov 19. PMID: 25403379.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25403379/
