Ανδρογραφίς η ακιδωτή : κοινό κρυολόγημα
Το 1999 μελέτη έθεσε ως στόχο να μετρηθεί η αποτελεσματικότητα του εκχυλίσματος ανδρογραφίς η ακιδωτή (Andrographis paniculata) στην μείωση του επιπολασμού και της έντασης των συμπτωμάτων του κοινού κρυολογήματος σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο.
Μια ομάδα 158 ενήλικων ασθενών και των δύο φύλων ολοκλήρωσε την τυχαιοποιημένη διπλή-τυφλή μελέτη στη Βαλντίβια της Χιλής.
Οι ασθενείς χωρίστηκαν σε δύο ομάδες ίσου μεγέθους:
- η μία ομάδα έλαβε ξηρό εκχύλισμα ανδρογραφίς η ακιδωτή σε δοσολογία 1200 mg ανά ημέρα, και
- η άλλη ομάδα έλαβε εικονικό φάρμακο.
Η διάρκεια λήψης ήταν για μία περίοδο 5 ημερών.
Οι αξιολογήσεις για την αποτελεσματικότητα πραγματοποιήθηκαν από τον ασθενή την ημέρα 0, 2 και 4 της αγωγής, όπου ο κάθε ασθενής συμπλήρωσε ένα φύλλο αυτοαξιολόγησης με τις ακόλουθες παραμέτρους: πονοκέφαλος, κόπωση, πόνο στο αυτί, αϋπνία, πονόλαιμος, ρινική έκκριση, φλέγμα, συχνότητα και ένταση βήχα.
Προκειμένου να ποσοτικοποιηθεί το μέγεθος της μείωσης του επιπολασμού και της έντασης των συμπτωμάτων του κοινού κρυολογήματος, ο κίνδυνος (Odds Ratio = OR) υπολογίστηκε χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο λογιστικής παλινδρόμησης.
Την 2η ημέρα της αγωγής σημαντική μείωση της έντασης των συμπτωμάτων :
- της κόπωσης (OR = 1,28, 95% CI 1,07-1,53),
- της αϋπνίας (OR = 1,71, 95% CI 1,38-2,11),
- του πονόλαιμου (OR = 2,3; 95% CI 1,69-3,14), και
- της ρινικής έκκρισης (OR = 2,51, 95% CI 1,82-3,46)
παρατηρήθηκε στην ομάδα ανδρογραφίς σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Την ημέρα 4, παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της έντασης όλων των συμπτωμάτων για την ομάδα ανδρογραφίς η ακιδωτή.
Οι υψηλότερες τιμές OR ήταν για τις ακόλουθες παραμέτρους: :
- πονόλαιμος (OR = 3,59, 95% CI 2,04-5,35),
- ρινική έκκριση (OR = 3,27, 95% CI 2,31-4,62), και
- πόνος στο αυτί (OR = 3,11, 95% CI 2,01) -4.80)
για αγωγή με ανδρογραφίς η ακιδωτή σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, αντίστοιχα.
Συνάγεται το συμπέρασμα ότι η ανδρογραφίς η ακιδωτή είχε υψηλό βαθμό αποτελεσματικότητας στη μείωση του επιπολασμού και της έντασης των συμπτωμάτων στο απλό κοινό κρυολόγημα ξεκινώντας από τη δεύτερη ημέρα της αγωγής.
Δεν παρατηρήθηκαν ούτε αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.
Μια ομάδα 158 ενήλικων ασθενών και των δύο φύλων ολοκλήρωσε την τυχαιοποιημένη διπλή-τυφλή μελέτη στη Βαλντίβια της Χιλής.
Οι ασθενείς χωρίστηκαν σε δύο ομάδες ίσου μεγέθους:
- η μία ομάδα έλαβε ξηρό εκχύλισμα ανδρογραφίς η ακιδωτή σε δοσολογία 1200 mg ανά ημέρα, και
- η άλλη ομάδα έλαβε εικονικό φάρμακο.
Η διάρκεια λήψης ήταν για μία περίοδο 5 ημερών.
Οι αξιολογήσεις για την αποτελεσματικότητα πραγματοποιήθηκαν από τον ασθενή την ημέρα 0, 2 και 4 της αγωγής, όπου ο κάθε ασθενής συμπλήρωσε ένα φύλλο αυτοαξιολόγησης με τις ακόλουθες παραμέτρους: πονοκέφαλος, κόπωση, πόνο στο αυτί, αϋπνία, πονόλαιμος, ρινική έκκριση, φλέγμα, συχνότητα και ένταση βήχα.
Προκειμένου να ποσοτικοποιηθεί το μέγεθος της μείωσης του επιπολασμού και της έντασης των συμπτωμάτων του κοινού κρυολογήματος, ο κίνδυνος (Odds Ratio = OR) υπολογίστηκε χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο λογιστικής παλινδρόμησης.
Την 2η ημέρα της αγωγής σημαντική μείωση της έντασης των συμπτωμάτων :
- της κόπωσης (OR = 1,28, 95% CI 1,07-1,53),
- της αϋπνίας (OR = 1,71, 95% CI 1,38-2,11),
- του πονόλαιμου (OR = 2,3; 95% CI 1,69-3,14), και
- της ρινικής έκκρισης (OR = 2,51, 95% CI 1,82-3,46)
παρατηρήθηκε στην ομάδα ανδρογραφίς σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Την ημέρα 4, παρατηρήθηκε σημαντική μείωση της έντασης όλων των συμπτωμάτων για την ομάδα ανδρογραφίς η ακιδωτή.
Οι υψηλότερες τιμές OR ήταν για τις ακόλουθες παραμέτρους: :
- πονόλαιμος (OR = 3,59, 95% CI 2,04-5,35),
- ρινική έκκριση (OR = 3,27, 95% CI 2,31-4,62), και
- πόνος στο αυτί (OR = 3,11, 95% CI 2,01) -4.80)
για αγωγή με ανδρογραφίς η ακιδωτή σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, αντίστοιχα.
Συνάγεται το συμπέρασμα ότι η ανδρογραφίς η ακιδωτή είχε υψηλό βαθμό αποτελεσματικότητας στη μείωση του επιπολασμού και της έντασης των συμπτωμάτων στο απλό κοινό κρυολόγημα ξεκινώντας από τη δεύτερη ημέρα της αγωγής.
Δεν παρατηρήθηκαν ούτε αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες.
- Για να δείτε όλες τις κλινικές μελέτες, κάντε κλικ εδώ.
- Για να δείτε τις ανασκοπήσεις, κάντε κλικ εδώ.
- Για να δείτε τις μετα-αναλύσεις, κάντε κλικ εδώ.
- Για να δείτε τις ανασκοπήσεις, κάντε κλικ εδώ.
- Για να δείτε τις μετα-αναλύσεις, κάντε κλικ εδώ.
