ΣΤΗΘΆΓΧΗ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ
Ανθρώπινη μελέτη: το γανόδερμα είναι ισχυρό αντιοξειδωτικό κατά της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (15) |
Παράλληλα, μείωσε κατά 53% ένα ιδιαίτερα τοξικό μόριο (21), το οποίο φαίνεται να είναι το πιο μεταλλαξιογόνο προϊόν της υπεροξείδωσης των λιπιδίων (26) |
|
ΕΥΡΕΤΗΡΙΟ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ (χρόνος ανάγνωσης: 3,5 λεπτά) ΠΛΗΡΕΣ ΚΕΙΜΕΝΟ (χρόνος ανάγνωσης: 7 λεπτά) 1. ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ 2. ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΤΑΘΕΡΗ ΣΤΗΘΑΓΧΗ 3. ΣΤΗΘΆΓΧΗ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ ΜΕ ΓΑΝΟΔΕΡΜΑ 4. ΕΝΑΡΞΗ Παραπομπές (26)=> Δικαιούστε να γνωρίζετε από που αντλώ τις πληροφορίες για να ελέγχετε την αξιοπιστία των πηγών αλλά και να επιβεβαιώνετε την αληθότητα τους. Για να διασφαλιστεί η εγκυρότητα των άρθρων, το 100% των πηγών είναι επιστημονικά περιοδικά, νοσοκομεία, πανεπιστήμια, επαγγελματίες υγείας κ.ο.κ. |
ΣΤΗΘΆΓΧΗ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ
|
ΠΕΡΙΛΗΨΗ (χρόνος ανάγνωσης: 3,5 λεπτά)
λίγα λόγια για τις καρδιοπάθειες:
Όχι ο καρκίνος αλλά οι καρδιαγγειακές παθήσεις είναι η κ ύ ρ ι α αιτία θανάτου παγκοσμίως (1). Οι πιο συχνές είναι η στεφανιαία νόσος, η κολπική μαρμαρυγή κ.ά. (2).
Η αθηροσκλήρωση θεωρείται η κ ύ ρ ι α αιτία καρδιαγγειακών παθήσεων (3), ενώ η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία - που θεωρείται πρώιμος δείκτης αθηροσκλήρωσης (4) - προκαλείται από οξειδωτικό στρες (5).
Συνεπώς, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να βρεθεί ένας πολύ ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας, ο οποίος να μπορεί πράγματι να μειώνει δραστικά το οξειδωτικό στρες, την δυσλειτουργία του ενδοθηλίου και να αποτρέπει ή - ιδανικά - ακόμα και να βελτιώνει την αθηροσκληρωτική νόσο.
Μπορεί το γανόδερμα να είναι αυτός ο παράγοντας ;
Υπάρχουν ευρήματα από ανθρώπους ;
Ναι.
Πρώτα, όμως, λίγα λόγια για την σταθερή στηθάγχη.
λίγα λόγια για την σταθερή στηθάγχη:
Πόνος ή δυσφορία στο στήθος που εμφανίζεται συχνότερα με σωματική δραστηριότητα ή συναισθηματικό στρες (6). Άλλοι παράγοντες που την προκαλούν είναι το κάπνισμα κ.ά. (7).
Η πιο κοινή αιτία στηθάγχης είναι η στεφανιαία νόσος (8) και υπάρχουν 2 κύριοι τύποι στηθάγχης (σταθερή ή ασταθής) (9).
Είναι ευρέως γνωστό ότι η σταθερή στηθάγχη αυξάνει τον κίνδυνο για επακόλουθα καρδιαγγειακά συμβάντα (10).
στηθάγχη αντιμετώπιση με γανόδερμα:
Το γανόδερμα έχει αναγνωριστεί ως φαρμακευτικό μανιτάρι για περισσότερα από 2.000 έτη (11).
Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες του έχουν τεκμηριωθεί επιστημονικά (12), ενώ παρουσιάζει αντιφλεγμονώδες και αναλγητικές επιδράσεις (13). Επίσης, πολλές μελέτες έχουν δείξει ότι διαδραματίζει αντικαρκινικό ρόλο (14).
Το 2017, μία επιστημονική ομάδα αξιολόγησε τις επιδράσεις από εκχύλισμα γανοδέρματος σε 37 ασθενείς υψηλού κινδύνου και 34 ασθενείς με σταθερή στηθάγχη.
Ευρήματα:
Αξιολογήθηκαν 4 παράμετροι.
1. δισμουτάση υπεροξειδίου =>
Αποτελεί πολύ σημαντικό αντιοξειδωτικό (16) και καθαρίζει διάφορα είδη επιβλαβών ενώσεων (18).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η δισμουτάση υπεροξειδίου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου αυξήθηκε αλλά όχι σε σημαντικό βαθμό. Ωστόσο, σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη αυξήθηκε σ η μ α ν τ ι κ ά (από 3.41 σε 5.79 U/ml), μία αύξηση κατά 69,7%.
Η ερευνητική ομάδα αναφέρει ότι προηγούμενες μελέτες μαζί με την παρούσα δείχνουν ότι το γανόδερμα διαθέτει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες για την βελτίωση της αθηροσκλήρωσης.
2. μαλονδιαλδεϋδη =>
Είναι δείκτης οξειδωτικού στρες (19) και αποτελεί ένα ιδιαίτερα τοξικό μόριο (21).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η μαλονδιαλδεϋδη μειώθηκε σ η μ α ν τ ι κ ά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου (από 114 σε 36 U/mL) όσο και σε ασθενείς σταθερής στηθάγχης (από 95 σε 44 U/mL), μία μείωση κατά 68% και 53%, αντίστοιχα.
Εάν συνεκτιμήσουμε ότι "η μαλονδιαλδεϋδη φαίνεται να είναι το πιο μεταλλαξιογόνο προϊόν της υπεροξείδωσης των λιπιδίων" (26), τότε αυτά τα οφέλη από το γανόδερμα αποκτούν ακόμα μεγαλύτερη αξία.
3. κυκλοφορούντα ενδοθηλιακά κύτταρα =>
Σπάνια βρίσκονται σε υγιείς (15). Ωστόσο, είναι αυξημένα όταν υπάρχει αγγειακή νόσος (22) και έχουν περιγραφεί ως δείκτης για κατεστραμμένο ενδοθήλιο (24).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Ο αριθμός τους μειώθηκε σ η μ α ν τ ι κ ά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου (από 7.38 σε 2.23 κύτταρα/μl) όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (από 7.91 σε 1.76 κύτταρα/μl), μία μείωση κατά 69% και 77%, αντίστοιχα.
4. Τα ενδοθηλιακά προγονικά κύτταρα =>
Κινητοποιούνται ως απόκριση στην ισχαιμία (25).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Ο αριθμός τους μειώθηκε σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου (από 12.94 σε 6.10 κύτταρα/μl) όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (από 15,11 κύτταρα/μl σε 6,14 κύτταρα/μl), μία μείωση κατά 52% και 59%, αντίστοιχα.
Συμπέρασμα:
Παρόλο που ο αριθμός των ασθενών ήταν μικρός, το συμπέρασμα της επιστημονικής ομάδας για την επίδραση από εκχύλισμα γανοδέρματος ήταν λακωνικό:
"αποτελεί ισχυρό αντιοξειδωτικό κατά της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη και ασθενείς υψηλού κινδύνου" (15).
Κλείνει αναφέροντας ότι η μελλοντική προοπτική είναι να προκύψει νέο φάρμακο για την αθηροσκλήρωση από το γανόδερμα.
λίγα λόγια για τις καρδιοπάθειες:
Όχι ο καρκίνος αλλά οι καρδιαγγειακές παθήσεις είναι η κ ύ ρ ι α αιτία θανάτου παγκοσμίως (1). Οι πιο συχνές είναι η στεφανιαία νόσος, η κολπική μαρμαρυγή κ.ά. (2).
Η αθηροσκλήρωση θεωρείται η κ ύ ρ ι α αιτία καρδιαγγειακών παθήσεων (3), ενώ η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία - που θεωρείται πρώιμος δείκτης αθηροσκλήρωσης (4) - προκαλείται από οξειδωτικό στρες (5).
Συνεπώς, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να βρεθεί ένας πολύ ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας, ο οποίος να μπορεί πράγματι να μειώνει δραστικά το οξειδωτικό στρες, την δυσλειτουργία του ενδοθηλίου και να αποτρέπει ή - ιδανικά - ακόμα και να βελτιώνει την αθηροσκληρωτική νόσο.
Μπορεί το γανόδερμα να είναι αυτός ο παράγοντας ;
Υπάρχουν ευρήματα από ανθρώπους ;
Ναι.
Πρώτα, όμως, λίγα λόγια για την σταθερή στηθάγχη.
λίγα λόγια για την σταθερή στηθάγχη:
Πόνος ή δυσφορία στο στήθος που εμφανίζεται συχνότερα με σωματική δραστηριότητα ή συναισθηματικό στρες (6). Άλλοι παράγοντες που την προκαλούν είναι το κάπνισμα κ.ά. (7).
Η πιο κοινή αιτία στηθάγχης είναι η στεφανιαία νόσος (8) και υπάρχουν 2 κύριοι τύποι στηθάγχης (σταθερή ή ασταθής) (9).
Είναι ευρέως γνωστό ότι η σταθερή στηθάγχη αυξάνει τον κίνδυνο για επακόλουθα καρδιαγγειακά συμβάντα (10).
στηθάγχη αντιμετώπιση με γανόδερμα:
Το γανόδερμα έχει αναγνωριστεί ως φαρμακευτικό μανιτάρι για περισσότερα από 2.000 έτη (11).
Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες του έχουν τεκμηριωθεί επιστημονικά (12), ενώ παρουσιάζει αντιφλεγμονώδες και αναλγητικές επιδράσεις (13). Επίσης, πολλές μελέτες έχουν δείξει ότι διαδραματίζει αντικαρκινικό ρόλο (14).
Το 2017, μία επιστημονική ομάδα αξιολόγησε τις επιδράσεις από εκχύλισμα γανοδέρματος σε 37 ασθενείς υψηλού κινδύνου και 34 ασθενείς με σταθερή στηθάγχη.
Ευρήματα:
Αξιολογήθηκαν 4 παράμετροι.
1. δισμουτάση υπεροξειδίου =>
Αποτελεί πολύ σημαντικό αντιοξειδωτικό (16) και καθαρίζει διάφορα είδη επιβλαβών ενώσεων (18).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η δισμουτάση υπεροξειδίου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου αυξήθηκε αλλά όχι σε σημαντικό βαθμό. Ωστόσο, σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη αυξήθηκε σ η μ α ν τ ι κ ά (από 3.41 σε 5.79 U/ml), μία αύξηση κατά 69,7%.
Η ερευνητική ομάδα αναφέρει ότι προηγούμενες μελέτες μαζί με την παρούσα δείχνουν ότι το γανόδερμα διαθέτει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες για την βελτίωση της αθηροσκλήρωσης.
2. μαλονδιαλδεϋδη =>
Είναι δείκτης οξειδωτικού στρες (19) και αποτελεί ένα ιδιαίτερα τοξικό μόριο (21).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η μαλονδιαλδεϋδη μειώθηκε σ η μ α ν τ ι κ ά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου (από 114 σε 36 U/mL) όσο και σε ασθενείς σταθερής στηθάγχης (από 95 σε 44 U/mL), μία μείωση κατά 68% και 53%, αντίστοιχα.
Εάν συνεκτιμήσουμε ότι "η μαλονδιαλδεϋδη φαίνεται να είναι το πιο μεταλλαξιογόνο προϊόν της υπεροξείδωσης των λιπιδίων" (26), τότε αυτά τα οφέλη από το γανόδερμα αποκτούν ακόμα μεγαλύτερη αξία.
3. κυκλοφορούντα ενδοθηλιακά κύτταρα =>
Σπάνια βρίσκονται σε υγιείς (15). Ωστόσο, είναι αυξημένα όταν υπάρχει αγγειακή νόσος (22) και έχουν περιγραφεί ως δείκτης για κατεστραμμένο ενδοθήλιο (24).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Ο αριθμός τους μειώθηκε σ η μ α ν τ ι κ ά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου (από 7.38 σε 2.23 κύτταρα/μl) όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (από 7.91 σε 1.76 κύτταρα/μl), μία μείωση κατά 69% και 77%, αντίστοιχα.
4. Τα ενδοθηλιακά προγονικά κύτταρα =>
Κινητοποιούνται ως απόκριση στην ισχαιμία (25).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Ο αριθμός τους μειώθηκε σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου (από 12.94 σε 6.10 κύτταρα/μl) όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (από 15,11 κύτταρα/μl σε 6,14 κύτταρα/μl), μία μείωση κατά 52% και 59%, αντίστοιχα.
Συμπέρασμα:
Παρόλο που ο αριθμός των ασθενών ήταν μικρός, το συμπέρασμα της επιστημονικής ομάδας για την επίδραση από εκχύλισμα γανοδέρματος ήταν λακωνικό:
"αποτελεί ισχυρό αντιοξειδωτικό κατά της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη και ασθενείς υψηλού κινδύνου" (15).
Κλείνει αναφέροντας ότι η μελλοντική προοπτική είναι να προκύψει νέο φάρμακο για την αθηροσκλήρωση από το γανόδερμα.
Για οποιαδήποτε πληροφορία συμπληρώστε την φόρμα επικοινωνίας
|
Ιωάννης Κιούσης,
Στέλεχος Διατροφής και Διαιτολογίας Από το 2012, χρησιμοποιώ το γανόδερμα σε δεκάδες νόσους. Δείτε σχόλια ανθρώπων που με εμπιστεύτηκαν, μεταξύ αυτών και επιστήμονες διαφόρων ειδικοτήτων. |
ΠΛΗΡΕΣ ΚΕΙΜΕΝΟ (χρόνος ανάγνωσης: 7 λεπτά)
1. ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ
Όχι ο καρκίνος αλλά οι καρδιαγγειακές παθήσεις είναι η κ ύ ρ ι α αιτία θανάτου παγκοσμίως, καθώς υπολογίζεται ότι κ ά θ ε χρόνο αφαιρούν τουλάχιστον 17,9 εκατομμύρια ζωές (1).
Οι πιο συχνές καρδιαγγειακές παθήσεις (2) είναι :
- η στεφανιαία (ισχαιμική) καρδιακή νόσος (ο παγκόσμιος επιπολασμός εκτιμάται σε 200 εκατομμύρια το 2019),
- η περιφερική αρτηριακή (αγγειακή) νόσος (110 εκατομμύρια),
- το εγκεφαλικό επεισόδιο (100 εκατομμύρια), και
- η κολπική μαρμαρυγή (60 εκατομμύρια).
Η αθηροσκλήρωση θεωρείται η κ ύ ρ ι α αιτία καρδιαγγειακών παθήσεων (3), ενώ η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία θεωρείται πρώιμος δείκτης αθηροσκλήρωσης (4). Με την σειρά της, η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία προκαλείται από οξειδωτικό στρες (5).
Ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να βρεθεί ένας πολύ ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας, ο οποίος να είναι σε θέση πράγματι να μειώνει δραστικά το οξειδωτικό στρες, την δυσλειτουργία του ενδοθηλίου και να αποτρέπει ή - ιδανικά - ακόμα και να βελτιώνει την αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο.
Μπορεί το γανόδερμα να είναι αυτός ο πολύ ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας που αναζητούμε ;
Υπάρχουν ευρήματα από ανθρώπους ;
Ναι.
Πριν τα δούμε, όμως, λίγα λόγια για την σταθερή στηθάγχη
2. ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΤΑΘΕΡΗ ΣΤΗΘΑΓΧΗ
Η σταθερή στηθάγχη είναι πόνος ή δυσφορία στο στήθος που εμφανίζεται συχνότερα με σωματική δραστηριότητα ή συναισθηματικό στρες (6). Άλλοι πιθανοί παράγοντες που προκαλούν σταθερή στηθάγχη είναι το κάπνισμα, η έκθεση σε πολύ ζεστές ή χαμηλές θερμοκρασίες, και τα βαριά γεύματα (7).
Η στηθάγχη οφείλεται σε κακή ροή αίματος μέσω των αιμοφόρων αγγείων της καρδιάς που ονομάζονται στεφανιαίες αρτηρίες (6).
Η πιο κοινή αιτία στηθάγχης είναι η στεφανιαία νόσος (8)
Υπάρχουν 2 κύριοι τύποι στηθάγχης με τους οποίους μπορεί να διαγνωστεί ένας άνθρωπος:
- σταθερή στηθάγχη (πιο συχνή) – οι κρίσεις πυροδοτούνται από κάτι συγκεκριμένο (π.χ. άγχος ή σωματική άσκηση) και σταματούν μέσα σε λίγα λεπτά από την ανάπαυση
- ασταθής στηθάγχη (πιο σοβαρή) – οι κρίσεις είναι πιο απρόβλεπτες (ενδέχεται να μην πυροδοτούνται από κάτι συγκεκριμένο) και παραμένουν παρά την ανάπαυση.
Μερικοί άνθρωποι αναπτύσσουν ασταθή στηθάγχη μετά από σταθερή στηθάγχη (9).
Είναι ευρέως γνωστό ότι η σταθερή στηθάγχη αυξάνει τον κίνδυνο για επακόλουθα καρδιαγγειακά συμβάντα και επιβαρύνει σημαντικά την ποιότητα ζωής των προσβεβλημένων ασθενών (10).
3. ΣΤΗΘΆΓΧΗ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ ΜΕ ΓΑΝΟΔΕΡΜΑ
Το γανόδερμα [Ganoderma] είναι σε θέση να αποτελέσει βασική επιλογή για την στηθάγχη και την αντιμετώπιση της.
Το γανόδερμα έχει αναγνωριστεί ως φαρμακευτικό μανιτάρι για περισσότερα από 2.000 έτη (11).
Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες από το γανόδερμα έχουν τεκμηριωθεί επιστημονικά (12), ενώ έχει αναφερθεί ότι παρουσιάζει αντιφλεγμονώδες και αναλγητικές επιδράσεις (13).
Πολλές φαρμακολογικές και κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το Γανόδερμα είναι σε θέση να διαδραματίσει αντικαρκινικό ρόλο (14)
Το όφελος για την υγεία από το γανόδερμα εντυπωσίασε ορισμένες ερευνητικές ομάδες και αποφάσισαν να διερευνήσουν τα συστατικά του (15).
1. ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ
Όχι ο καρκίνος αλλά οι καρδιαγγειακές παθήσεις είναι η κ ύ ρ ι α αιτία θανάτου παγκοσμίως, καθώς υπολογίζεται ότι κ ά θ ε χρόνο αφαιρούν τουλάχιστον 17,9 εκατομμύρια ζωές (1).
Οι πιο συχνές καρδιαγγειακές παθήσεις (2) είναι :
- η στεφανιαία (ισχαιμική) καρδιακή νόσος (ο παγκόσμιος επιπολασμός εκτιμάται σε 200 εκατομμύρια το 2019),
- η περιφερική αρτηριακή (αγγειακή) νόσος (110 εκατομμύρια),
- το εγκεφαλικό επεισόδιο (100 εκατομμύρια), και
- η κολπική μαρμαρυγή (60 εκατομμύρια).
Η αθηροσκλήρωση θεωρείται η κ ύ ρ ι α αιτία καρδιαγγειακών παθήσεων (3), ενώ η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία θεωρείται πρώιμος δείκτης αθηροσκλήρωσης (4). Με την σειρά της, η ενδοθηλιακή δυσλειτουργία προκαλείται από οξειδωτικό στρες (5).
Ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα σημαντικό να βρεθεί ένας πολύ ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας, ο οποίος να είναι σε θέση πράγματι να μειώνει δραστικά το οξειδωτικό στρες, την δυσλειτουργία του ενδοθηλίου και να αποτρέπει ή - ιδανικά - ακόμα και να βελτιώνει την αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο.
Μπορεί το γανόδερμα να είναι αυτός ο πολύ ισχυρός αντιοξειδωτικός παράγοντας που αναζητούμε ;
Υπάρχουν ευρήματα από ανθρώπους ;
Ναι.
Πριν τα δούμε, όμως, λίγα λόγια για την σταθερή στηθάγχη
2. ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΤΑΘΕΡΗ ΣΤΗΘΑΓΧΗ
Η σταθερή στηθάγχη είναι πόνος ή δυσφορία στο στήθος που εμφανίζεται συχνότερα με σωματική δραστηριότητα ή συναισθηματικό στρες (6). Άλλοι πιθανοί παράγοντες που προκαλούν σταθερή στηθάγχη είναι το κάπνισμα, η έκθεση σε πολύ ζεστές ή χαμηλές θερμοκρασίες, και τα βαριά γεύματα (7).
Η στηθάγχη οφείλεται σε κακή ροή αίματος μέσω των αιμοφόρων αγγείων της καρδιάς που ονομάζονται στεφανιαίες αρτηρίες (6).
Η πιο κοινή αιτία στηθάγχης είναι η στεφανιαία νόσος (8)
Υπάρχουν 2 κύριοι τύποι στηθάγχης με τους οποίους μπορεί να διαγνωστεί ένας άνθρωπος:
- σταθερή στηθάγχη (πιο συχνή) – οι κρίσεις πυροδοτούνται από κάτι συγκεκριμένο (π.χ. άγχος ή σωματική άσκηση) και σταματούν μέσα σε λίγα λεπτά από την ανάπαυση
- ασταθής στηθάγχη (πιο σοβαρή) – οι κρίσεις είναι πιο απρόβλεπτες (ενδέχεται να μην πυροδοτούνται από κάτι συγκεκριμένο) και παραμένουν παρά την ανάπαυση.
Μερικοί άνθρωποι αναπτύσσουν ασταθή στηθάγχη μετά από σταθερή στηθάγχη (9).
Είναι ευρέως γνωστό ότι η σταθερή στηθάγχη αυξάνει τον κίνδυνο για επακόλουθα καρδιαγγειακά συμβάντα και επιβαρύνει σημαντικά την ποιότητα ζωής των προσβεβλημένων ασθενών (10).
3. ΣΤΗΘΆΓΧΗ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ ΜΕ ΓΑΝΟΔΕΡΜΑ
Το γανόδερμα [Ganoderma] είναι σε θέση να αποτελέσει βασική επιλογή για την στηθάγχη και την αντιμετώπιση της.
Το γανόδερμα έχει αναγνωριστεί ως φαρμακευτικό μανιτάρι για περισσότερα από 2.000 έτη (11).
Οι αντιοξειδωτικές ιδιότητες από το γανόδερμα έχουν τεκμηριωθεί επιστημονικά (12), ενώ έχει αναφερθεί ότι παρουσιάζει αντιφλεγμονώδες και αναλγητικές επιδράσεις (13).
Πολλές φαρμακολογικές και κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το Γανόδερμα είναι σε θέση να διαδραματίσει αντικαρκινικό ρόλο (14)
Το όφελος για την υγεία από το γανόδερμα εντυπωσίασε ορισμένες ερευνητικές ομάδες και αποφάσισαν να διερευνήσουν τα συστατικά του (15).
|
Το 2017, μία δωδεκαμελής επιστημονική ομάδα από Πανεπιστήμια και Νοσοκομείο της Ινδονησίας δημοσίευσε τα ευρήματα της στο επιστημονικό περιοδικό "Indian Heart Journal" (15).
Σε αυτήν την τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή αξιολογήθηκαν οι επιδράσεις από ποιοτικό εκχύλισμα γανοδέρματος (750 mg x 3 φορές ανά ημέρα). Η χρονική διάρκεια χορήγησης ήταν 90 μέρες. Συμμετείχαν 37 ασθενείς υψηλού κινδύνου και 34 ασθενείς με σταθερή στηθάγχη. Η χρηματοδότηση έγινε από το Υπουργείο Έρευνας, Τεχνολογίας και Ανώτατης Εκπαίδευσης της Δημοκρατίας της Ινδονησίας. |
Γανόδερμα: Ο ρόλος του ως ισχυρό αντιοξειδωτικό κατά της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου και σταθερής στηθάγχης
|
Οι παράμετροι που αξιολογήθηκαν ήταν 4:
- η συγκέντρωση της δισμουτάσης υπεροξειδίου (superoxide dismutase - SOD),
- η συγκέντρωση της μαλονδιαλδεϋδης (malondialdehyde - MDA),
- ο αριθμός των κυκλοφορούντων ενδοθηλιακών κυττάρων (circulating endothelial cell - CEC), και
- ο αριθμός των ενδοθηλιακών προγονικών κυττάρων (endothelial progenitor cell - EPC).
Τώρα, ας δούμε τα ευρήματα της μελέτης.
Ευρήματα:
- Η δισμουτάση υπεροξειδίου αποτελεί μια πολύ σημαντική αντιοξειδωτική άμυνα κατά του οξειδωτικού στρες στον οργανισμό (16). Επίσης, είναι ένα σημαντικό νευροπροστατευτικό ένζυμο (17) και δρα ως αντιοξειδωτικό ένζυμο που καθαρίζει διάφορα είδη επιβλαβών ενώσεων (18).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η δισμουτάση υπεροξειδίου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου αυξήθηκε ελαφρώς αλλά όχι σε στατιστικώς σημαντικό βαθμό (p=0,22). Η αύξηση ήταν από 3.12 ± 0.70 U/mL σε 3.62 ± 4.26 U/mL.
Στον αντίποδα, η δισμουτάση υπεροξειδίου στην ομάδα ανθρώπων με σταθερή στηθάγχη α υ ξ ή θ η κ ε σημαντικά (p=0,001). Η αύξηση ήταν από 3.41 ± 0.46 U/ml σε 5.79 ± 4.19 U/ml.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά.
Προηγούμενες μελέτες μαζί με την παρούσα μελέτη δείχνουν ότι το γανόδερμα διαθέτει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες για την βελτίωση της αθηροσκλήρωσης.
- Η μαλονδιαλδεϋδη είναι ένας δείκτης οξειδωτικού στρες (19), ενώ η αύξηση των ελεύθερων ριζών προκαλεί υπερπαραγωγή μαλονδιαλδεϋδης (20). Η μαλονδιαλδεϋδη αποτελεί ένα ιδιαίτερα τοξικό μόριο (21).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η μαλονδιαλδεϋδη μειώθηκε σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου όσο και σε ασθενείς σταθερής στηθάγχης (p=0.000).
Πιο συγκεκριμένα, σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη μετά την χορήγηση γανοδέρματος, η μαλονδιαλδεϋδη μειώθηκε σημαντικά από 95,63 ± 21,27 U/mL σε 44,84 ± 50,95 U/mL.
Σε ασθενείς υψηλού κινδύνου μειώθηκε επίσης σημαντικά μετά από την χορήγηση γανοδέρματος, από 114,13 ± 24,56 U/mL σε 36,84 ± 28,39 U/mL.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά.
Μάλιστα, εάν συνεκτιμήσουμε την διαπίστωση ισπανικής επιστημονικής ομάδας που ανέφερε ότι "η μαλονδιαλδεϋδη φαίνεται να είναι το πιο μεταλλαξιογόνο προϊόν της υπεροξείδωσης των λιπιδίων" (26), τότε αυτές οι ευεργετικές επιδράσεις από το γανόδερμα αποκτούν ακόμα μεγαλύτερη αξία.
- Τα κυκλοφορούντα ενδοθηλιακά κύτταρα είναι ώριμα κύτταρα που απορρίπτονται από τα αιμοφόρα αγγεία. Συνήθως, υπάρχουν σε πολύ χαμηλούς αριθμούς (22) και σπάνια βρίσκονται σε υγιείς ανθρώπους (15). Ωστόσο, βρίσκονται σε αυξημένα επίπεδα όταν υπάρχει μια πληθώρα αγγειακών παθήσεων (22). Έχουν καθιερωθεί ως αξιόπιστος δείκτης αγγειακής βλάβης και ζημιάς (23). Επίσης, έχουν περιγραφεί ως δείκτης για κατεστραμμένο ενδοθήλιο σε διάφορες καρδιαγγειακές παθήσεις όπως χρόνια νεφρική νόσο, στεφανιαία νόσο και περιφερική αρτηριακή νόσο (24).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Τα κυκλοφορούντα ενδοθηλιακά κύτταρα μειώθηκαν σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (p=0.000).
Πιο συγκεκριμένα, σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη μετά την χορήγηση γανοδέρματος υπήρξε σημαντική μείωση από 7.91 ± 9.11 κύτταρα/μl σε 1.76 ± 1.56 κύτταρα/μl και από 7.38 ± 4.44 κύτταρα/μl σε 2.23 ± 3.05 κύτταρα/μl σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά και επιβεβαιώνει ότι είναι ένας πιθανός παράγοντας για την βελτίωση της ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας στην αθηροσκλήρωση μέσω των αντιοξειδωτικών του επιδράσεων.
- Τα ενδοθηλιακά προγονικά κύτταρα κινητοποιούνται ως απόκριση στην ισχαιμία (25).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Ο αριθμός των ενδοθηλιακών προγονικών κυττάρων μειώθηκε σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (p=0.000).
Πιο συγκεκριμένα, ο αριθμός των ενδοθηλιακών προγονικών κυττάρων μειώθηκε σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη μετά τη χορήγηση γανοδέρματος από 15,11 ± 7,44 κύτταρα/μl σε 6,14 ± 5,30 κύτταρα/μl, ενώ σε ασθενείς υψηλού κινδύνου μειώθηκε μετά τη χορήγηση γανοδέρματος από 12.94 ± 6.97 κύτταρα/μl σε 6.10 ± 3.95 κύτταρα/μl.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά.
Συμπέρασμα:
Παρόλο που επισημαίνει ότι ο αριθμός των ανθρώπων που συμμετείχαν ήταν μικρός, το συμπέρασμα της επιστημονικής ομάδας από την επίδραση εκχυλίσματος γανόδερμα ήταν λακωνικό:
"αποτελεί ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό κατά της παθογένεσης της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη και σε ασθενείς υψηλού κινδύνου" (15).
Κλείνει τονίζοντας ότι η μελλοντική προοπτική είναι να προκύψει νέο φάρμακο για την βελτίωση της αθηροσκλήρωσης μέσω των αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων του γανοδέρματος.
- η συγκέντρωση της δισμουτάσης υπεροξειδίου (superoxide dismutase - SOD),
- η συγκέντρωση της μαλονδιαλδεϋδης (malondialdehyde - MDA),
- ο αριθμός των κυκλοφορούντων ενδοθηλιακών κυττάρων (circulating endothelial cell - CEC), και
- ο αριθμός των ενδοθηλιακών προγονικών κυττάρων (endothelial progenitor cell - EPC).
Τώρα, ας δούμε τα ευρήματα της μελέτης.
Ευρήματα:
- Η δισμουτάση υπεροξειδίου αποτελεί μια πολύ σημαντική αντιοξειδωτική άμυνα κατά του οξειδωτικού στρες στον οργανισμό (16). Επίσης, είναι ένα σημαντικό νευροπροστατευτικό ένζυμο (17) και δρα ως αντιοξειδωτικό ένζυμο που καθαρίζει διάφορα είδη επιβλαβών ενώσεων (18).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η δισμουτάση υπεροξειδίου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου αυξήθηκε ελαφρώς αλλά όχι σε στατιστικώς σημαντικό βαθμό (p=0,22). Η αύξηση ήταν από 3.12 ± 0.70 U/mL σε 3.62 ± 4.26 U/mL.
Στον αντίποδα, η δισμουτάση υπεροξειδίου στην ομάδα ανθρώπων με σταθερή στηθάγχη α υ ξ ή θ η κ ε σημαντικά (p=0,001). Η αύξηση ήταν από 3.41 ± 0.46 U/ml σε 5.79 ± 4.19 U/ml.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά.
Προηγούμενες μελέτες μαζί με την παρούσα μελέτη δείχνουν ότι το γανόδερμα διαθέτει ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες για την βελτίωση της αθηροσκλήρωσης.
- Η μαλονδιαλδεϋδη είναι ένας δείκτης οξειδωτικού στρες (19), ενώ η αύξηση των ελεύθερων ριζών προκαλεί υπερπαραγωγή μαλονδιαλδεϋδης (20). Η μαλονδιαλδεϋδη αποτελεί ένα ιδιαίτερα τοξικό μόριο (21).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Η μαλονδιαλδεϋδη μειώθηκε σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου όσο και σε ασθενείς σταθερής στηθάγχης (p=0.000).
Πιο συγκεκριμένα, σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη μετά την χορήγηση γανοδέρματος, η μαλονδιαλδεϋδη μειώθηκε σημαντικά από 95,63 ± 21,27 U/mL σε 44,84 ± 50,95 U/mL.
Σε ασθενείς υψηλού κινδύνου μειώθηκε επίσης σημαντικά μετά από την χορήγηση γανοδέρματος, από 114,13 ± 24,56 U/mL σε 36,84 ± 28,39 U/mL.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά.
Μάλιστα, εάν συνεκτιμήσουμε την διαπίστωση ισπανικής επιστημονικής ομάδας που ανέφερε ότι "η μαλονδιαλδεϋδη φαίνεται να είναι το πιο μεταλλαξιογόνο προϊόν της υπεροξείδωσης των λιπιδίων" (26), τότε αυτές οι ευεργετικές επιδράσεις από το γανόδερμα αποκτούν ακόμα μεγαλύτερη αξία.
- Τα κυκλοφορούντα ενδοθηλιακά κύτταρα είναι ώριμα κύτταρα που απορρίπτονται από τα αιμοφόρα αγγεία. Συνήθως, υπάρχουν σε πολύ χαμηλούς αριθμούς (22) και σπάνια βρίσκονται σε υγιείς ανθρώπους (15). Ωστόσο, βρίσκονται σε αυξημένα επίπεδα όταν υπάρχει μια πληθώρα αγγειακών παθήσεων (22). Έχουν καθιερωθεί ως αξιόπιστος δείκτης αγγειακής βλάβης και ζημιάς (23). Επίσης, έχουν περιγραφεί ως δείκτης για κατεστραμμένο ενδοθήλιο σε διάφορες καρδιαγγειακές παθήσεις όπως χρόνια νεφρική νόσο, στεφανιαία νόσο και περιφερική αρτηριακή νόσο (24).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Τα κυκλοφορούντα ενδοθηλιακά κύτταρα μειώθηκαν σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (p=0.000).
Πιο συγκεκριμένα, σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη μετά την χορήγηση γανοδέρματος υπήρξε σημαντική μείωση από 7.91 ± 9.11 κύτταρα/μl σε 1.76 ± 1.56 κύτταρα/μl και από 7.38 ± 4.44 κύτταρα/μl σε 2.23 ± 3.05 κύτταρα/μl σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά και επιβεβαιώνει ότι είναι ένας πιθανός παράγοντας για την βελτίωση της ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας στην αθηροσκλήρωση μέσω των αντιοξειδωτικών του επιδράσεων.
- Τα ενδοθηλιακά προγονικά κύτταρα κινητοποιούνται ως απόκριση στην ισχαιμία (25).
Ποια ήταν η επίδραση από το γανοδερμα ;
Ο αριθμός των ενδοθηλιακών προγονικών κυττάρων μειώθηκε σημαντικά τόσο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου όσο και σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη (p=0.000).
Πιο συγκεκριμένα, ο αριθμός των ενδοθηλιακών προγονικών κυττάρων μειώθηκε σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη μετά τη χορήγηση γανοδέρματος από 15,11 ± 7,44 κύτταρα/μl σε 6,14 ± 5,30 κύτταρα/μl, ενώ σε ασθενείς υψηλού κινδύνου μειώθηκε μετά τη χορήγηση γανοδέρματος από 12.94 ± 6.97 κύτταρα/μl σε 6.10 ± 3.95 κύτταρα/μl.
Συνεπώς, το γανόδερμα έδρασε ευεργετικά.
Συμπέρασμα:
Παρόλο που επισημαίνει ότι ο αριθμός των ανθρώπων που συμμετείχαν ήταν μικρός, το συμπέρασμα της επιστημονικής ομάδας από την επίδραση εκχυλίσματος γανόδερμα ήταν λακωνικό:
"αποτελεί ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό κατά της παθογένεσης της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη και σε ασθενείς υψηλού κινδύνου" (15).
Κλείνει τονίζοντας ότι η μελλοντική προοπτική είναι να προκύψει νέο φάρμακο για την βελτίωση της αθηροσκλήρωσης μέσω των αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων του γανοδέρματος.
Για οποιαδήποτε πληροφορία συμπληρώστε την φόρμα επικοινωνίας
|
Ιωάννης Κιούσης,
Στέλεχος Διατροφής και Διαιτολογίας |
Παραπομπές άρθρου με τίτλο "ΣΤΗΘΆΓΧΗ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ"
1. Cardiovascular diseases, World Health Organization
https://www.who.int/health-topics/cardiovascular-diseases#tab=tab_1
2. British Heart Foundation, Global Heart & Circulatory Diseases Factsheet, January 2024
https://www.bhf.org.uk/-/media/files/for-professionals/research/heart-statistics/bhf-cvd-statistics-global-factsheet.pdf?rev=e61c05db17e9439a8c2e4720f6ca0a19&hash=6350DE1B2A19D939431D876311077C7B
3. Pahwa R, Jialal I. Atherosclerosis. [Updated 2023 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507799/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507799/
4. Effects of statins beyond lipid lowering: Potential for clinical benefits Khalid Almuti, ... Robert J. Ostfeld, in International Journal of Cardiology, 2006
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/endothelial-dysfunction
5. Adarsh Ray, Krushna Ch. Maharana, Sarasa Meenakshi, Sanjiv Singh, Endothelial dysfunction and its relation in different disorders: Recent update, Health Sciences Review, Volume 7, 2023, 100084, ISSN 2772-6320, https://doi.org/10.1016/j.hsr.2023.100084.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772632023000107
6. Stable angina, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
https://www.mountsinai.org/health-library/diseases-conditions/stable-angina
7. Angina Pectoris (Stable Angina), American Heart Association, Dec 5, 2022
https://www.heart.org/en/health-topics/heart-attack/angina-chest-pain/angina-pectoris-stable-angina
8. Stable angina, National Library of Medicine, USA, 1/1/2023
https://medlineplus.gov/ency/article/000198.htm
9. Angina, NHS, UK, 22 April 2021
https://www.nhs.uk/conditions/angina/
10. Andrikopoulos G, Parissis J, Filippatos G, Nikolaou M, Pantos K, Voudris V, Karvounis H, Alexopoulos D, Goudevenos J. Medical management of stable angina. Hellenic J Cardiol. 2014 Jul-Aug;55(4):272-80. PMID: 25039022.
https://www.hellenicjcardiol.org/archive/full_text/2014/4/2014_4_272.pdf
11. Wachtel-Galor S, Yuen J, Buswell JA, et al. Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi): A Medicinal Mushroom. In: Benzie IFF, Wachtel-Galor S, editors. Herbal Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects. 2nd edition. Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis; 2011. Chapter 9. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92757/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92757/
12. Ekiz E, Oz E, Abd El-Aty AM, Proestos C, Brennan C, Zeng M, Tomasevic I, Elobeid T, Çadırcı K, Bayrak M, Oz F. Exploring the Potential Medicinal Benefits of Ganoderma lucidum: From Metabolic Disorders to Coronavirus Infections. Foods. 2023 Apr 3;12(7):1512. doi: 10.3390/foods12071512. PMID: 37048331; PMCID: PMC10094145.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10094145/
13. Cai Z, Wong CK, Dong J, Jiao D, Chu M, Leung PC, Lau CBS, Lau CP, Tam LS, Lam CWK. Anti-inflammatory activities of Ganoderma lucidum (Lingzhi) and San-Miao-San supplements in MRL/lpr mice for the treatment of systemic lupus erythematosus. Chin Med. 2016 Apr 29;11:23. doi: 10.1186/s13020-016-0093-x. PMID: 27134645; PMCID: PMC4851790.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851790/
14. Cao Y, Xu X, Liu S, Huang L and Gu J (2018) Ganoderma: A Cancer Immunotherapy Review. Front. Pharmacol. 9:1217. doi: 10.3389/fphar.2018.01217
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2018.01217/full
15. Sargowo D, Ovianti N, Susilowati E, et al. The role of polysaccharide peptide of Ganoderma lucidum as a potent antioxidant against atherosclerosis in high risk and stable angina patients. Indian Heart Journal. 2018 Sep - Oct;70(5):608-614. DOI: 10.1016/j.ihj.2017.12.007. PMID: 30392496; PMCID: PMC6204443.
https://europepmc.org/article/MED/30392496
16. Younus H. Therapeutic potentials of superoxide dismutase. Int J Health Sci (Qassim). 2018 May-Jun;12(3):88-93. PMID: 29896077; PMCID: PMC5969776.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969776/
17. Oxidative Stress and Inflammation in Schizophrenia Minori Koga, ... Thomas W. Sedlak, in Schizophrenia Research, 2016
https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/superoxide-dismutase
18. Zheng M, Liu Y, Zhang G, Yang Z, Xu W, Chen Q. The Applications and Mechanisms of Superoxide Dismutase in Medicine, Food, and Cosmetics. Antioxidants (Basel). 2023 Aug 27;12(9):1675. doi: 10.3390/antiox12091675. PMID: 37759978; PMCID: PMC10525108.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10525108/
19. Circulating malondialdehyde level in patients with epilepsy: A meta-analysis Huaiyu Sun, ... Hongmei Meng, in Seizure: European Journal of Epilepsy, 2022
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/malonaldehyde
20. Gaweł S, Wardas M, Niedworok E, Wardas P. Dialdehyd malonowy (MDA) jako wskaźnik procesów peroksydacji lipidów w organizmie [Malondialdehyde (MDA) as a lipid peroxidation marker]. Wiad Lek. 2004;57(9-10):453-5. Polish. PMID: 15765761.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15765761/
21.Daniele Del Rio, Amanda J. Stewart, Nicoletta Pellegrini, A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress, Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, Volume 15, Issue 4, 2005, Pages 316-328, ISSN 0939-4753, https://doi.org/10.1016/j.numecd.2005.05.003.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939475305001043
22. Etiology and pathogenesis of systemic sclerosis John Varga, Robert Lafyatis, in Rheumatology (Sixth Edition), 2015
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/circulating-endothelial-cell
23. Erdbruegger U, Dhaygude A, Haubitz M, Woywodt A. Circulating endothelial cells: markers and mediators of vascular damage. Curr Stem Cell Res Ther. 2010 Dec;5(4):294-302. doi: 10.2174/157488810793351721. PMID: 20528750.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20528750/
24. Farinacci M, Krahn T, Dinh W, Volk HD, Düngen HD, Wagner J, Konen T, von Ahsen O. Circulating endothelial cells as biomarker for cardiovascular diseases. Res Pract Thromb Haemost. 2018 Oct 26;3(1):49-58. doi: 10.1002/rth2.12158. PMID: 30656276; PMCID: PMC6332781.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6332781/
25. Fujisawa T, Tura-Ceide O, Hunter A, Mitchell A, Vesey A, Medine C, Gallogly S, Hadoke PWF, Keith C, Sproul A, Roddie H, McQuaker G, Wilmut I, Mills NL, Brittan M. Endothelial Progenitor Cells Do Not Originate From the Bone Marrow. Circulation. 2019 Oct 29;140(18):1524-1526. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042351. Epub 2019 Oct 28. PMID: 31657952; PMCID: PMC6818974.
https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042351
26. Ayala A, Muñoz MF, Argüelles S. Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2-nonenal. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2014 ;2014:360438. DOI: 10.1155/2014/360438. PMID: 24999379; PMCID: PMC4066722.
https://europepmc.org/article/PMC/4066722
1. Cardiovascular diseases, World Health Organization
https://www.who.int/health-topics/cardiovascular-diseases#tab=tab_1
2. British Heart Foundation, Global Heart & Circulatory Diseases Factsheet, January 2024
https://www.bhf.org.uk/-/media/files/for-professionals/research/heart-statistics/bhf-cvd-statistics-global-factsheet.pdf?rev=e61c05db17e9439a8c2e4720f6ca0a19&hash=6350DE1B2A19D939431D876311077C7B
3. Pahwa R, Jialal I. Atherosclerosis. [Updated 2023 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507799/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507799/
4. Effects of statins beyond lipid lowering: Potential for clinical benefits Khalid Almuti, ... Robert J. Ostfeld, in International Journal of Cardiology, 2006
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/endothelial-dysfunction
5. Adarsh Ray, Krushna Ch. Maharana, Sarasa Meenakshi, Sanjiv Singh, Endothelial dysfunction and its relation in different disorders: Recent update, Health Sciences Review, Volume 7, 2023, 100084, ISSN 2772-6320, https://doi.org/10.1016/j.hsr.2023.100084.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772632023000107
6. Stable angina, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
https://www.mountsinai.org/health-library/diseases-conditions/stable-angina
7. Angina Pectoris (Stable Angina), American Heart Association, Dec 5, 2022
https://www.heart.org/en/health-topics/heart-attack/angina-chest-pain/angina-pectoris-stable-angina
8. Stable angina, National Library of Medicine, USA, 1/1/2023
https://medlineplus.gov/ency/article/000198.htm
9. Angina, NHS, UK, 22 April 2021
https://www.nhs.uk/conditions/angina/
10. Andrikopoulos G, Parissis J, Filippatos G, Nikolaou M, Pantos K, Voudris V, Karvounis H, Alexopoulos D, Goudevenos J. Medical management of stable angina. Hellenic J Cardiol. 2014 Jul-Aug;55(4):272-80. PMID: 25039022.
https://www.hellenicjcardiol.org/archive/full_text/2014/4/2014_4_272.pdf
11. Wachtel-Galor S, Yuen J, Buswell JA, et al. Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi): A Medicinal Mushroom. In: Benzie IFF, Wachtel-Galor S, editors. Herbal Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects. 2nd edition. Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis; 2011. Chapter 9. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92757/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92757/
12. Ekiz E, Oz E, Abd El-Aty AM, Proestos C, Brennan C, Zeng M, Tomasevic I, Elobeid T, Çadırcı K, Bayrak M, Oz F. Exploring the Potential Medicinal Benefits of Ganoderma lucidum: From Metabolic Disorders to Coronavirus Infections. Foods. 2023 Apr 3;12(7):1512. doi: 10.3390/foods12071512. PMID: 37048331; PMCID: PMC10094145.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10094145/
13. Cai Z, Wong CK, Dong J, Jiao D, Chu M, Leung PC, Lau CBS, Lau CP, Tam LS, Lam CWK. Anti-inflammatory activities of Ganoderma lucidum (Lingzhi) and San-Miao-San supplements in MRL/lpr mice for the treatment of systemic lupus erythematosus. Chin Med. 2016 Apr 29;11:23. doi: 10.1186/s13020-016-0093-x. PMID: 27134645; PMCID: PMC4851790.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851790/
14. Cao Y, Xu X, Liu S, Huang L and Gu J (2018) Ganoderma: A Cancer Immunotherapy Review. Front. Pharmacol. 9:1217. doi: 10.3389/fphar.2018.01217
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2018.01217/full
15. Sargowo D, Ovianti N, Susilowati E, et al. The role of polysaccharide peptide of Ganoderma lucidum as a potent antioxidant against atherosclerosis in high risk and stable angina patients. Indian Heart Journal. 2018 Sep - Oct;70(5):608-614. DOI: 10.1016/j.ihj.2017.12.007. PMID: 30392496; PMCID: PMC6204443.
https://europepmc.org/article/MED/30392496
16. Younus H. Therapeutic potentials of superoxide dismutase. Int J Health Sci (Qassim). 2018 May-Jun;12(3):88-93. PMID: 29896077; PMCID: PMC5969776.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969776/
17. Oxidative Stress and Inflammation in Schizophrenia Minori Koga, ... Thomas W. Sedlak, in Schizophrenia Research, 2016
https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/superoxide-dismutase
18. Zheng M, Liu Y, Zhang G, Yang Z, Xu W, Chen Q. The Applications and Mechanisms of Superoxide Dismutase in Medicine, Food, and Cosmetics. Antioxidants (Basel). 2023 Aug 27;12(9):1675. doi: 10.3390/antiox12091675. PMID: 37759978; PMCID: PMC10525108.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10525108/
19. Circulating malondialdehyde level in patients with epilepsy: A meta-analysis Huaiyu Sun, ... Hongmei Meng, in Seizure: European Journal of Epilepsy, 2022
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/malonaldehyde
20. Gaweł S, Wardas M, Niedworok E, Wardas P. Dialdehyd malonowy (MDA) jako wskaźnik procesów peroksydacji lipidów w organizmie [Malondialdehyde (MDA) as a lipid peroxidation marker]. Wiad Lek. 2004;57(9-10):453-5. Polish. PMID: 15765761.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15765761/
21.Daniele Del Rio, Amanda J. Stewart, Nicoletta Pellegrini, A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress, Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, Volume 15, Issue 4, 2005, Pages 316-328, ISSN 0939-4753, https://doi.org/10.1016/j.numecd.2005.05.003.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939475305001043
22. Etiology and pathogenesis of systemic sclerosis John Varga, Robert Lafyatis, in Rheumatology (Sixth Edition), 2015
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/circulating-endothelial-cell
23. Erdbruegger U, Dhaygude A, Haubitz M, Woywodt A. Circulating endothelial cells: markers and mediators of vascular damage. Curr Stem Cell Res Ther. 2010 Dec;5(4):294-302. doi: 10.2174/157488810793351721. PMID: 20528750.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20528750/
24. Farinacci M, Krahn T, Dinh W, Volk HD, Düngen HD, Wagner J, Konen T, von Ahsen O. Circulating endothelial cells as biomarker for cardiovascular diseases. Res Pract Thromb Haemost. 2018 Oct 26;3(1):49-58. doi: 10.1002/rth2.12158. PMID: 30656276; PMCID: PMC6332781.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6332781/
25. Fujisawa T, Tura-Ceide O, Hunter A, Mitchell A, Vesey A, Medine C, Gallogly S, Hadoke PWF, Keith C, Sproul A, Roddie H, McQuaker G, Wilmut I, Mills NL, Brittan M. Endothelial Progenitor Cells Do Not Originate From the Bone Marrow. Circulation. 2019 Oct 29;140(18):1524-1526. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042351. Epub 2019 Oct 28. PMID: 31657952; PMCID: PMC6818974.
https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042351
26. Ayala A, Muñoz MF, Argüelles S. Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2-nonenal. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2014 ;2014:360438. DOI: 10.1155/2014/360438. PMID: 24999379; PMCID: PMC4066722.
https://europepmc.org/article/PMC/4066722
